Detalles de la búsqueda
1.
CALR mutant protein rescues the response of MPL p.R464G variant associated with CAMT to eltrombopag.
Blood
; 138(6): 480-485, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34010413
2.
Inferring the dynamics of mutated hematopoietic stem and progenitor cells induced by IFNα in myeloproliferative neoplasms.
Blood
; 138(22): 2231-2243, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34407546
3.
ANKRD26 is a new regulator of type I cytokine receptor signaling in normal and pathological hematopoiesis.
Haematologica
; 108(8): 2130-2145, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36794499
4.
Tranexamic acid dose-response relationship for antifibrinolysis in postpartum haemorrhage during Caesarean delivery: TRACES, a double-blind, placebo-controlled, multicentre, dose-ranging biomarker study.
Br J Anaesth
; 129(6): 937-945, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36243576
5.
Disrupted filamin A/αIIbß3 interaction induces macrothrombocytopenia by increasing RhoA activity.
Blood
; 133(16): 1778-1788, 2019 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30602618
6.
Germline mutations in the transcription factor IKZF5 cause thrombocytopenia.
Blood
; 134(23): 2070-2081, 2019 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31217188
7.
Inherited platelet diseases with normal platelet count: phenotypes, genotypes and diagnostic strategy.
Haematologica
; 106(2): 337-350, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33147934
8.
Eltrombopag for the Treatment of Severe Inherited Thrombocytopenia.
Acta Haematol
; 144(3): 308-313, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32987389
9.
A mutation of the human EPHB2 gene leads to a major platelet functional defect.
Blood
; 132(19): 2067-2077, 2018 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30213874
10.
Nbeal2 interacts with Dock7, Sec16a, and Vac14.
Blood
; 131(9): 1000-1011, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29187380
11.
Congenital macrothrombocytopenia with focal myelofibrosis due to mutations in human G6b-B is rescued in humanized mice.
Blood
; 132(13): 1399-1412, 2018 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29898956
12.
Antithrombotic prophylaxis for surgery-associated venous thromboembolism risk in patients with inherited platelet disorders. The SPATA-DVT Study.
Haematologica
; 105(7): 1948-1956, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31558677
13.
Assessment of Coagulation by Thromboelastography During Ongoing Postpartum Hemorrhage: A Retrospective Cohort Analysis.
Anesth Analg
; 130(2): 416-425, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31567472
14.
Correction of Severe Myelofibrosis, Impaired Platelet Functions and Abnormalities in a Patient with Gray Platelet Syndrome Successfully Treated by Stem Cell Transplantation.
Platelets
; 31(4): 536-540, 2020 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31502501
15.
Downregulation of TREM-like transcript-1 and collagen receptor α2 subunit, two novel RUNX1-targets, contributes to platelet dysfunction in familial platelet disorder with predisposition to acute myelogenous leukemia.
Haematologica
; 104(6): 1244-1255, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30545930
16.
MYH9-related disease mutations cause abnormal red blood cell morphology through increased myosin-actin binding at the membrane.
Am J Hematol
; 94(6): 667-677, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30916803
17.
An incomplete trafficking defect to the cell-surface leads to paradoxical thrombocytosis for human and murine MPL P106L.
Blood
; 128(26): 3146-3158, 2016 12 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28034873
18.
Presence of atypical thrombopoietin receptor (MPL) mutations in triple-negative essential thrombocythemia patients.
Blood
; 127(3): 333-42, 2016 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26450985
19.
A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss.
Blood
; 127(23): 2903-14, 2016 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26912466
20.
A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders.
Blood
; 127(23): 2791-803, 2016 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27084890