Detalles de la búsqueda
1.
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations.
Cell
; 182(5): 1198-1213.e14, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888493
2.
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases.
Cell
; 182(5): 1214-1231.e11, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888494
3.
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study.
Am J Hum Genet
; 110(10): 1704-1717, 2023 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37802043
4.
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls.
Nature
; 570(7759): 71-76, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31118516
5.
Current use of estrogen-containing oral contraceptives or hormone therapy and risk of COVID-19 infection and hospitalization: a population-based cohort study.
Am J Epidemiol
; 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38751326
6.
Heart rate fragmentation and brain MRI markers of small vessel disease in MESA.
Alzheimers Dement
; 20(2): 1397-1405, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38009395
7.
Improving Methods of Identifying Anaphylaxis for Medical Product Safety Surveillance Using Natural Language Processing and Machine Learning.
Am J Epidemiol
; 192(2): 283-295, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36331289
8.
Validation of Acute Pancreatitis Among Adults in an Integrated Healthcare System.
Epidemiology
; 34(1): 33-37, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007092
9.
Association Between Diabetes Severity and Risks of COVID-19 Infection and Outcomes.
J Gen Intern Med
; 38(6): 1484-1492, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36795328
10.
A proteomic analysis of atrial fibrillation in a prospective longitudinal cohort (AGES-Reykjavik study).
Europace
; 25(11)2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37967346
11.
Proteomics and Population Biology in the Cardiovascular Health Study (CHS): design of a study with mentored access and active data sharing.
Eur J Epidemiol
; 37(7): 755-765, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35790642
12.
Identification and Validation of Anaphylaxis Using Electronic Health Data in a Population-based Setting.
Epidemiology
; 32(3): 439-443, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33591057
13.
Blood Leukocyte DNA Methylation Predicts Risk of Future Myocardial Infarction and Coronary Heart Disease.
Circulation
; 140(8): 645-657, 2019 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31424985
14.
Genome-wide Trans-ethnic Meta-analysis Identifies Seven Genetic Loci Influencing Erythrocyte Traits and a Role for RBPMS in Erythropoiesis.
Am J Hum Genet
; 100(1): 51-63, 2017 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28017375
15.
Opioid, gabapentinoid, and nonsteroidal anti-inflammatory medication use and the risks of atrial fibrillation and supraventricular ectopy in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis.
Pharmacoepidemiol Drug Saf
; 29(9): 1175-1182, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32558036
16.
Risk of incident dementia following metformin initiation compared with noninitiation or delay of antidiabetic medication therapy.
Pharmacoepidemiol Drug Saf
; 29(6): 623-634, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32363681
17.
Association of Severe Hypercholesterolemia and Familial Hypercholesterolemia Genotype With Risk of Coronary Heart Disease.
Circulation
; 147(20): 1556-1559, 2023 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37186683
18.
Finding uncoded anaphylaxis in electronic health records to estimate the sensitivity of ICD10 codes.
Am J Epidemiol
; 2024 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38751242
19.
Whole-Exome Sequencing Identifies Loci Associated with Blood Cell Traits and Reveals a Role for Alternative GFI1B Splice Variants in Human Hematopoiesis.
Am J Hum Genet
; 99(2): 481-8, 2016 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27486782
20.
Exome Genotyping Identifies Pleiotropic Variants Associated with Red Blood Cell Traits.
Am J Hum Genet
; 99(1): 8-21, 2016 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27346685