Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide association study of essential hypertension in an Australian population using a DNA pooling approach.
Mol Genet Genomics
; 292(2): 307-324, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27866268
2.
Hunting for Familial Parkinson's Disease Mutations in the Post Genome Era.
Genes (Basel)
; 12(3)2021 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33802862
3.
Evidence of a Recessively Inherited CCN3 Mutation as a Rare Cause of Early-Onset Parkinsonism.
Front Neurol
; 11: 331, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32499748
4.
Analysis of DNA methylation associates the cystine-glutamate antiporter SLC7A11 with risk of Parkinson's disease.
Nat Commun
; 11(1): 1238, 2020 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32144264
5.
Association of Schizophrenia Risk With Disordered Niacin Metabolism in an Indian Genome-wide Association Study.
JAMA Psychiatry
; 76(10): 1026-1034, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31268507
6.
Improved precision of epigenetic clock estimates across tissues and its implication for biological ageing.
Genome Med
; 11(1): 54, 2019 08 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31443728
7.
Pipeline to gene discovery - Analysing familial Parkinsonism in the Queensland Parkinson's Project.
Parkinsonism Relat Disord
; 49: 34-41, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29329938
8.
Investigation of the role of the GABRG2 gene variant in migraine.
J Neurol Sci
; 318(1-2): 112-4, 2012 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22572707
9.
Investigation of homocysteine-pathway-related variants in essential hypertension.
Int J Hypertens
; 2012: 190923, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23133742
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