Detalles de la búsqueda
1.
Phenotype onset in Huntington's disease knock-in mice is correlated with the incomplete splicing of the mutant huntingtin gene.
J Neurosci Res
; 97(12): 1590-1605, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31282030
2.
Region specific mitochondrial impairment in mice with widespread overexpression of alpha-synuclein.
Neurobiol Dis
; 70: 204-13, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25016198
3.
Evidence for behavioral benefits of early dietary supplementation with CoEnzymeQ10 in a slowly progressing mouse model of Huntington's disease.
Mol Cell Neurosci
; 49(2): 149-57, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22044764
4.
AAV vector-mediated RNAi of mutant huntingtin expression is neuroprotective in a novel genetic rat model of Huntington's disease.
Mol Ther
; 16(5): 947-56, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18388917
5.
Striatal Mutant Huntingtin Protein Levels Decline with Age in Homozygous Huntington's Disease Knock-In Mouse Models.
J Huntingtons Dis
; 7(2): 137-150, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29843246
6.
Human Neural Stem Cell Transplantation Rescues Functional Deficits in R6/2 and Q140 Huntington's Disease Mice.
Stem Cell Reports
; 10(1): 58-72, 2018 01 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29233555
7.
A Molecular Tweezer Ameliorates Motor Deficits in Mice Overexpressing α-Synuclein.
Neurotherapeutics
; 14(4): 1107-1119, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-28585223
8.
Improvement of neuropathology and transcriptional deficits in CAG 140 knock-in mice supports a beneficial effect of dietary curcumin in Huntington's disease.
Mol Neurodegener
; 7: 12, 2012 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22475209
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