Detalles de la búsqueda
1.
A novel SMARCC1 BAFopathy implicates neural progenitor epigenetic dysregulation in human hydrocephalus.
Brain
; 147(4): 1553-1570, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38128548
2.
Differentiating radiation necrosis from tumor recurrence: a systematic review and diagnostic meta-analysis comparing imaging modalities.
J Neurooncol
; 162(1): 15-23, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36853489
3.
Mutations in TFAP2B and previously unimplicated genes of the BMP, Wnt, and Hedgehog pathways in syndromic craniosynostosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(30): 15116-15121, 2019 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31292255
4.
De novo mutations in inhibitors of Wnt, BMP, and Ras/ERK signaling pathways in non-syndromic midline craniosynostosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(35): E7341-E7347, 2017 08 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28808027
5.
Trends in medical device company payments in neurosurgery: a nationwide, multidatabase, geospatial analysis.
J Neurosurg
; 140(4): 1091-1101, 2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37890179
6.
Reciprocal changes in sagittal spinal alignment after L5-S1 anterior lumbar interbody fusion.
World Neurosurg
; 2024 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38754550
7.
Intraoperative confocal laser endomicroscopy for interpretation of a sellar hemangioblastoma: illustrative case.
J Neurosurg Case Lessons
; 6(12)2023 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37756481
8.
Thoracic laminectomy and midline myelotomy for resection of a spinal ependymoma.
Neurosurg Focus Video
; 9(2): V15, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37854657
9.
Multiomic analyses implicate a neurodevelopmental program in the pathogenesis of cerebral arachnoid cysts.
Nat Med
; 29(3): 667-678, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36879130
10.
A novel SMARCC1 -mutant BAFopathy implicates epigenetic dysregulation of neural progenitors in hydrocephalus.
medRxiv
; 2023 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993720
11.
Genetic dysregulation of an endothelial Ras signaling network in vein of Galen malformations.
bioRxiv
; 2023 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993588
12.
Mutation of key signaling regulators of cerebrovascular development in vein of Galen malformations.
Nat Commun
; 14(1): 7452, 2023 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37978175
13.
The "Binder Ring" Bypass: Transection, Rerouting, and Reanastomosis as an Alternative to Macrovascular Decompression of a Dolichoectatic Vertebral Artery.
Oper Neurosurg (Hagerstown)
; 22(4): 224-230, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35147579
14.
Magnetic Resonance-Guided Laser Interstitial Thermal Therapy for Management of Low-Grade Gliomas and Radiation Necrosis: A Single-Institution Case Series.
Brain Sci
; 12(12)2022 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36552087
15.
Residual Tumor Volume and Tumor Progression after Subtotal Resection and Observation of WHO Grade I Skull Base Meningiomas.
J Neurol Surg B Skull Base
; 83(Suppl 2): e530-e536, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35832958
16.
Impaired neurogenesis alters brain biomechanics in a neuroprogenitor-based genetic subtype of congenital hydrocephalus.
Nat Neurosci
; 25(4): 458-473, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35379995
17.
Case Report: Internal Carotid Artery Thrombosis: A Rare Complication After Fibrin Glue Injection for Cavernous Sinus Hemostasis.
Front Surg
; 8: 730408, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34796197
18.
Exome sequencing implicates genetic disruption of prenatal neuro-gliogenesis in sporadic congenital hydrocephalus.
Nat Med
; 26(11): 1754-1765, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33077954
19.
Trim71/lin-41 Links an Ancient miRNA Pathway to Human Congenital Hydrocephalus.
Trends Mol Med
; 25(6): 467-469, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30975633
20.
SLC12A ion transporter mutations in sporadic and familial human congenital hydrocephalus.
Mol Genet Genomic Med
; 7(9): e892, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31393094