Detalles de la búsqueda
1.
Molecular analysis of ß-thalassemia patients: first identification of mutations HBB:c.93-2A>G and HBB:c.114G>A in Brazil.
Hemoglobin
; 35(4): 358-66, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21797703
2.
A novel GNRHR gene mutation causing congenital hypogonadotrophic hypogonadism in a Brazilian kindred.
J Neuroendocrinol
; 30(12): e12658, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30415482
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