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1.
Congenital Heart Defects and 22q11.2 Deletion Syndrome: A 20-Year Update and New Insights to Aid Clinical Diagnosis.
J Pediatr Genet
; 12(2): 113-122, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37090828
2.
Trisomy 21 and Ebstein Anomaly: Diagnosis and Prognosis of a Rare Association.
J Pediatr Genet
; 10(4): 319-322, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34849279
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