Detalles de la búsqueda
1.
LMBRD1: the gene for the cblF defect of vitamin B12 metabolism.
J Inherit Metab Dis
; 34(1): 121-6, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20446115
2.
A novel mutation in LMBRD1 causes the cblF defect of vitamin B(12) metabolism in a Turkish patient.
J Inherit Metab Dis
; 33(1): 17-24, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20127417
3.
Insights into lysosomal cobalamin trafficking: lessons learned from cblF disease.
J Mol Med (Berl)
; 88(5): 459-66, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20174775
4.
Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism.
Nat Genet
; 41(2): 234-9, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19136951
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