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Anticancer Res ; 24(4): 2141-51, 2004.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15330154

RESUMEN

BACKGROUND: Previous experiments have shown that tumour-associated antigens can be exploited for a successful anti-tumour immunisation. Previous reports demonstrated that oncoprotein MDM2 (HDM2) contains two highly conserved MHC class I binding motifs, MDM2100 and MDM2441, and that dendritic cells (DC) presenting MDM2100 stimulate an effective CTL reaction against melanoma cells. MATERIALS AND METHODS: In this study, we investigated the CTL-inducing capacity of autologous human dendritic cells pulsed with fragment HDM2441. RESULTS: In vitro HDM2441-primed T lymphocytes revealed a strong proliferation activity, released Th-1-associated cytokines, and possessed an effective anti-tumour activity causing apoptosis in HDM2441-overexpressing melanoma cells. Cytotoxic assay demonstrated that in parallel to melanoma cells, up to 65% of primed Tcells also underwent apoptosis. CONCLUSION: These data suggest that HDM2441 may be exploited for broad-spectrum DC-based trials against metastatic melanomas overexpressing HDM2, and point out that the efficacy of such immunotherapeutical approaches may be limited via T cell apoptosis.


Asunto(s)
Melanoma/inmunología , Proteínas Nucleares/inmunología , Proteínas Proto-Oncogénicas/inmunología , Linfocitos T Citotóxicos/inmunología , Secuencia de Aminoácidos , Apoptosis/inmunología , Secuencia de Bases , Línea Celular Tumoral , Técnicas de Cocultivo , Células Dendríticas/citología , Células Dendríticas/inmunología , Humanos , Inmunoterapia Adoptiva/métodos , Activación de Linfocitos/inmunología , Melanoma/genética , Melanoma/metabolismo , Melanoma/terapia , Datos de Secuencia Molecular , Proteínas Nucleares/biosíntesis , Proteínas Nucleares/genética , Fragmentos de Péptidos/biosíntesis , Fragmentos de Péptidos/genética , Fragmentos de Péptidos/inmunología , Proteínas Proto-Oncogénicas/biosíntesis , Proteínas Proto-Oncogénicas/genética , Proteínas Proto-Oncogénicas c-mdm2 , ARN Mensajero/biosíntesis , ARN Mensajero/genética , Linfocitos T Citotóxicos/citología
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