Detalles de la búsqueda
2.
Implementation of second-tier tests in newborn screening for the detection of vitamin B12 related acquired and genetic disorders: results on 258,637 newborns.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 195, 2021 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33931066
3.
[50 years of the Neonatal Screening Program in Catalonia.] / 50 años del Programa de Cribado Neonatal en Cataluña.
Rev Esp Salud Publica
; 942020 Dec 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-33323926
4.
Evolution of tyrosinemia type 1 disease in patients treated with nitisinone in Spain.
Medicine (Baltimore)
; 98(39): e17303, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31574857
5.
Discovery of Biomarker Panels for Neural Dysfunction in Inborn Errors of Amino Acid Metabolism.
Sci Rep
; 9(1): 9128, 2019 06 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31235756
6.
Correction to: implementation of second-tier tests in newborn screening for the detection of vitamin B12 related acquired and genetic disorders: results on 258,637 newborns.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 188, 2023 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37443087
7.
Congenital glucose-galactose malabsorption: A rare and severe cause of infant diarrhea. / Malabsorción congénita de glucosa y galactosa: una causa rara de diarrea grave en el lactante.
Med Clin (Barc)
; 152(10): e55-e56, 2019 05 17.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-30409526
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