Detalles de la búsqueda
1.
The iodide-transport-defect-causing mutation R124H: a δ-amino group at position 124 is critical for maturation and trafficking of the Na+/I- symporter.
J Cell Sci
; 126(Pt 15): 3305-13, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23690546
2.
Molecular characterization of V59E NIS, a Na+/I- symporter mutant that causes congenital I- transport defect.
Endocrinology
; 149(6): 3077-84, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18339708
3.
The sodium/iodide Symporter (NIS): characterization, regulation, and medical significance.
Endocr Rev
; 24(1): 48-77, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12588808
4.
Molecular analysis of a congenital iodide transport defect: G543E impairs maturation and trafficking of the Na+/I- symporter.
Mol Endocrinol
; 19(11): 2847-58, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15976004
5.
Amino acid residues in transmembrane segment IX of the Na+/I- symporter play a role in its Na+ dependence and are critical for transport activity.
J Biol Chem
; 282(35): 25290-8, 2007 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17606623
6.
The Q267E mutation in the sodium/iodide symporter (NIS) causes congenital iodide transport defect (ITD) by decreasing the NIS turnover number.
J Cell Sci
; 117(Pt 5): 677-87, 2004 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14734652
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