Detalles de la búsqueda
1.
Deceased donor kidney transplanted in childhood functioning well after 52 years.
Pediatr Nephrol
; 38(10): 3489-3492, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36929387
2.
Effect of glucocorticoids on growth and bone mineral density in children with nephrotic syndrome.
Eur J Pediatr
; 174(7): 911-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25573461
3.
Evaluation and predictive factors of renal function progression using cystatin C and creatinine in neonates born with CAKUT.
Clin Nephrol
; 81(5): 338-44, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24691013
4.
Parents and primary care physicians have different views about copying medical letters to parents after paediatric outpatient visits.
Acta Paediatr
; 103(10): e459-64, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24953484
5.
[Quadratic formula: a new pediatric advance for glomerular filtration rate estimation]. / Pédiatrie 1. Formule Quadratique: une nouveauté pédiatrique et pratique pour estimer le taux de filtration glomérulaire.
Rev Med Suisse
; 10(412-413): 108-9, 2014 Jan 15.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-24558910
6.
Comparison of the glomerular filtration rate in children by the new revised Schwartz formula and a new generalized formula.
Kidney Int
; 83(3): 524-30, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23254901
7.
Microalbuminuria and hyperfiltration in subjects with nephro-urological disorders.
Nephrol Dial Transplant
; 28(2): 386-91, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23223226
8.
Urinary low-molecular-weight protein excretion in pediatric idiopathic nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 28(12): 2299-306, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23949592
9.
Assessment of adult formulas for glomerular filtration rate estimation in children.
Pediatr Nephrol
; 28(1): 105-14, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22968331
10.
Caroli disease, bilateral diffuse cystic renal dysplasia, situs inversus, postaxial polydactyly, and preauricular fistulas: a ciliopathy caused by a homozygous NPHP3 mutation.
Eur J Pediatr
; 172(7): 877-81, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21845392
11.
Two new families with hereditary minimal change disease.
BMC Nephrol
; 14: 65, 2013 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23517548
12.
Is Cystatin C a promising marker of renal function, at birth, in neonates prenatally diagnosed with congenital kidney anomalies?
Nephrol Dial Transplant
; 27(9): 3477-82, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22474211
13.
Inappropriate antidiuretic hormone secretion: long-term successful urea treatment.
Acta Paediatr
; 101(1): e39-42, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21672011
14.
A homozygous missense mutation in SCNN1A is responsible for a transient neonatal form of pseudohypoaldosteronism type 1.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 301(3): E467-73, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21653223
15.
[Henoch-Schönlein Purpura a dual follow up between pediatrician and pediatric nephrologist]. / Purpura de Henoch-Schönlein: une prise en charge entre pédiatre et néphrologue pédiatre.
Rev Med Suisse
; 7(283): 442-6, 2011 Feb 23.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21452512
16.
Genotype-phenotype correlation in primary hyperoxaluria type 1: the p.Gly170Arg AGXT mutation is associated with a better outcome.
Kidney Int
; 77(5): 443-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20016466
17.
Antenatal and postnatal ultrasound in the evaluation of the risk of vesicoureteral reflux.
Pediatr Nephrol
; 25(9): 1687-92, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20524012
18.
[Perinatal asphyxia and neonatal hydronephrosis]. / Pédiatrie.
Rev Med Suisse
; 6(231): 63-6, 2010 Jan 13.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-20196436
19.
The authors reply.
Kidney Int
; 85(1): 216, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24380916
20.
Proteomic analysis of mononuclear cells of patients with minimal-change nephrotic syndrome of childhood.
Nephrol Dial Transplant
; 24(1): 149-55, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18697798