Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the genotype and phenotype spectrum of SYT1-associated neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 24(4): 880-893, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35101335
2.
Can a combination of interventions accelerate outcomes to deliver on the Sustainable Development Goals for young children? Evidence from a longitudinal study in South Africa and Malawi.
Child Care Health Dev
; 48(3): 474-485, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34907593
3.
Disorders of synaptic vesicle fusion machinery.
J Neurochem
; 157(2): 130-164, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32916768
4.
Preface to the Special Issue "Presynaptic Dysfunction and Disease".
J Neurochem
; 157(2): 102-106, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33728654
5.
Loss of huntingtin function slows synaptic vesicle endocytosis in striatal neurons from the httQ140/Q140 mouse model of Huntington's disease.
Neurobiol Dis
; 134: 104637, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31614197
6.
Synaptophysin sustains presynaptic performance by preserving vesicular synaptobrevin-II levels.
J Neurochem
; 151(1): 28-37, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31216055
7.
l-3,4-dihydroxyphenylalanine (l-DOPA) modulates brain iron, dopaminergic neurodegeneration and motor dysfunction in iron overload and mutant alpha-synuclein mouse models of Parkinson's disease.
J Neurochem
; 150(1): 88-106, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30716176
8.
SYT1-associated neurodevelopmental disorder: a case series.
Brain
; 141(9): 2576-2591, 2018 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30107533
9.
The Sybtraps: control of synaptobrevin traffic by synaptophysin, α-synuclein and AP-180.
Traffic
; 15(3): 245-54, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24279465
10.
Phosphorylation of synaptic vesicle protein 2A at Thr84 by casein kinase 1 family kinases controls the specific retrieval of synaptotagmin-1.
J Neurosci
; 35(6): 2492-507, 2015 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25673844
11.
X-linked intellectual disability-associated mutations in synaptophysin disrupt synaptobrevin II retrieval.
J Neurosci
; 33(34): 13695-700, 2013 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23966691
12.
Understanding accelerators to improve SDG-related outcomes for adolescents-An investigation into the nature and quantum of additive effects of protective factors to guide policy making.
PLoS One
; 18(1): e0278020, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36607964
13.
Synaptophysin is required for synaptobrevin retrieval during synaptic vesicle endocytosis.
J Neurosci
; 31(39): 14032-6, 2011 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21957264
14.
Mutational analysis of catecholamine binding in tyrosine hydroxylase.
Biochemistry
; 50(9): 1545-55, 2011 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21235236
15.
Postsynaptic Neuroligin-1 Mediates Presynaptic Endocytosis During Neuronal Activity.
Front Mol Neurosci
; 14: 744845, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34690694
16.
Differential regulation of human tyrosine hydroxylase isoforms 1 and 2 in situ: Isoform 2 is not phosphorylated at Ser35.
Biochim Biophys Acta
; 1793(12): 1860-7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19833152
17.
The low affinity dopamine binding site on tyrosine hydroxylase: the role of the N-terminus and in situ regulation of enzyme activity.
Neurochem Res
; 34(10): 1830-7, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19448984
18.
Global research priorities to accelerate programming to improve early childhood development in the sustainable development era: a CHNRI exercise.
J Glob Health
; 9(3): 020703, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31673352
19.
Adolescent Mental Health Program Components and Behavior Risk Reduction: A Meta-analysis.
Pediatrics
; 144(2)2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31262779
20.
Tyrosine hydroxylase activity is regulated by two distinct dopamine-binding sites.
J Neurochem
; 106(4): 1614-23, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18513370