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1.
Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse disorders.
Nature
; 582(7813): 577-581, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32499649
2.
Genetic Inhibition of APOL1 Pore-Forming Function Prevents APOL1-Mediated Kidney Disease.
J Am Soc Nephrol
; 34(11): 1889-1899, 2023 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37798822
3.
Rare protein-altering variants in ANGPTL7 lower intraocular pressure and protect against glaucoma.
PLoS Genet
; 16(5): e1008682, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32369491
4.
Genome-wide association study identifies kallikrein 5 in type 2 inflammation-low asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 150(4): 972-978.e7, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35487308
5.
Genome-wide association study and functional validation implicates JADE1 in tauopathy.
Acta Neuropathol
; 143(1): 33-53, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34719765
6.
Paired Immunoglobulin-like Type 2 Receptor Alpha G78R variant alters ligand binding and confers protection to Alzheimer's disease.
PLoS Genet
; 14(11): e1007427, 2018 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-30388101
7.
A Crohn's disease variant in Atg16l1 enhances its degradation by caspase 3.
Nature
; 506(7489): 456-62, 2014 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24553140
8.
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery.
Nature
; 506(7488): 376-81, 2014 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24390342
9.
Previously reported placebo-response-associated variants do not predict patient outcomes in inflammatory disease Phase III trial placebo arms.
Genes Immun
; 20(2): 172-179, 2019 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-29550837
10.
A mutation in APP protects against Alzheimer's disease and age-related cognitive decline.
Nature
; 488(7409): 96-9, 2012 Aug 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-22801501
11.
Identifying and mitigating batch effects in whole genome sequencing data.
BMC Bioinformatics
; 18(1): 351, 2017 Jul 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28738841
12.
Two functional lupus-associated BLK promoter variants control cell-type- and developmental-stage-specific transcription.
Am J Hum Genet
; 94(4): 586-98, 2014 Apr 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-24702955
13.
Genetic variants near TNFAIP3 on 6q23 are associated with systemic lupus erythematosus.
Nat Genet
; 40(9): 1059-61, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19165918
14.
Unraveling multiple MHC gene associations with systemic lupus erythematosus: model choice indicates a role for HLA alleles and non-HLA genes in Europeans.
Am J Hum Genet
; 91(5): 778-93, 2012 Nov 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23084292
15.
High-density SNP mapping of the HLA region identifies multiple independent susceptibility loci associated with selective IgA deficiency.
PLoS Genet
; 8(1): e1002476, 2012 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22291608
16.
Using gene expression to improve the power of genome-wide association analysis.
Hum Hered
; 78(2): 94-103, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25096029
17.
Lupus nephritis susceptibility loci in women with systemic lupus erythematosus.
J Am Soc Nephrol
; 25(12): 2859-70, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24925725
18.
A common haplotype of interferon regulatory factor 5 (IRF5) regulates splicing and expression and is associated with increased risk of systemic lupus erythematosus.
Nat Genet
; 38(5): 550-5, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16642019
19.
Transferability of tag SNPs in genetic association studies in multiple populations.
Nat Genet
; 38(11): 1298-303, 2006 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17057720
20.
Association of NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1, and TYK2 with systemic lupus erythematosus.
PLoS Genet
; 7(10): e1002341, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22046141