Detalles de la búsqueda
1.
Atypical Neurologic Phenotype and Novel SLC30A10 Mutation in Two Brothers with Hereditary Hypermanganesemia.
Neuropediatrics
; 49(1): 72-75, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29179235
2.
The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes.
Hum Genet
; 136(8): 921-939, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28600779
3.
Syndrome of hepatic cirrhosis, dystonia, polycythemia, and hypermanganesemia caused by mutations in SLC30A10, a manganese transporter in man.
Am J Hum Genet
; 90(3): 457-66, 2012 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22341972
4.
Syndrome of Hepatic Cirrhosis, Dystonia, Polycythemia, and Hypermanganesemia Caused by Mutations in SLC30A10, a Manganese Transporter in Man.
Am J Hum Genet
; 99(2): 521, 2016 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27486784
5.
Clinical profile and treatment of infantile spasms using vigabatrin and ACTH--a developing country perspective.
BMC Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20078871
6.
Frequency of intestinal parasitic infestation in children of 5-12 years of age in Abbottabad.
J Ayub Med Coll Abbottabad
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14552244
7.
Cerebral Sinus Venous Thrombosis due to Asparaginase Therapy.
Case Rep Hematol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23781355
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Brain calcinosis and seizures in an adolescent boy.
Clin Pediatr (Phila)
; 49(12): 1160-3, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20118093
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