Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the neuroimaging findings of guanidinoacetate methyltransferase deficiency in an Iranian girl with a homozygous frameshift variant in the GAMT.
Neurogenetics
; 24(2): 67-78, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36633690
2.
The quality of life in children with spinal muscular atrophy: a case-control study.
BMC Pediatr
; 22(1): 708, 2022 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36503502
3.
A flowering inhibitor of the temperature-dependent pathway in Crocus sativus L.
Mol Biol Rep
; 47(3): 2171-2179, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32065325
4.
Neurologic Manifestations of Coronavirus Disease 2019 in Children: An Iranian Hospital-Based Study.
Arch Iran Med
; 26(3): 166-171, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543939
5.
Epilepsia Partialis Continua a Clinical Feature of a Missense Variant in the ADCK3 Gene and Poor Response to Therapy.
J Mol Neurosci
; 72(5): 1125-1132, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35275351
6.
Primary and Secondary Microcephaly, Global Developmental Delay, and Seizure in Two Siblings Caused by a Novel Missense Variant in the ZNF335 Gene.
J Mol Neurosci
; 72(4): 719-729, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34982360
7.
Childhood Guillain-Barre syndrome in the SARS-CoV-2 era: Is there any causative relation?
Clin Case Rep
; 10(12): e6772, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36545550
8.
Genetic Analysis of Forty MLPA-Negative Duchenne Muscular Dystrophy Patients by Whole-Exome Sequencing.
J Mol Neurosci
; 72(5): 1098-1107, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35218518
9.
Follow-up of 25 patients with treatable ataxia: A comprehensive case series study.
Clin Case Rep
; 10(4): e05777, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35474986
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>