Detalles de la búsqueda
1.
Distinctive findings in a boy with Simpson-Golabi-Behmel syndrome.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 1035-9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26692054
2.
Homozygous 2p11.2 deletion supports the implication of ELMOD3 in hearing loss and reveals the potential association of CAPG with ASD/ID etiology.
J Appl Genet
; 60(1): 49-56, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30284680
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