Detalles de la búsqueda
1.
De novo variants in FRYL are associated with developmental delay, intellectual disability, and dysmorphic features.
Am J Hum Genet
; 111(4): 742-760, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38479391
2.
Bi-allelic loss-of-function variants in BCAS3 cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1069-1082, 2021 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34022130
3.
Impaired retrograde transport by the Dynein/Dynactin complex contributes to Tau-induced toxicity.
Hum Mol Genet
; 24(13): 3623-37, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25794683
4.
Cellular and molecular modifier pathways in tauopathies: the big picture from screening invertebrate models.
J Neurochem
; 137(1): 12-25, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26756400
5.
Autophagy inhibition rescues structural and functional defects caused by the loss of mitochondrial chaperone Hsc70-5 in Drosophila.
Autophagy
; 17(10): 3160-3174, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33404278
6.
Editorial: Molecular and cellular pathways leading to mitochondrial dysfunction and neurodegeneration: Lessons from in vivo models.
Front Neurosci
; 16: 1006100, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36161164
7.
The KIF1A homolog Unc-104 is important for spontaneous release, postsynaptic density maturation and perisynaptic scaffold organization.
Sci Rep
; 7: 38172, 2017 03 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28344334
8.
The Drosophila KIF1A Homolog unc-104 Is Important for Site-Specific Synapse Maturation.
Front Cell Neurosci
; 10: 207, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27656128
9.
In vivo imaging of intact Drosophila larvae at sub-cellular resolution.
J Vis Exp
; (43)2010 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20864927
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>