RESUMEN
Human body odour and earwax type are genetically dependent on a single-nucleotide polymorphism (SNP) located in the ABCC11 gene. So far, it still remains to be clear how SNP in the ABCC11 gene is associated with human malodour. In a recent issue of Experimental Dermatology, Baumann et al. propose one of the underlying molecular pathways. Although one of the amino acid conjugated of the odorants, Cys-Gly-3-methyl-3-sulfanylhexanol (3M3SH), was not taken up by the transporter ABCC11, glutathione conjugate of 3MSH (SG-3MSH) was transported by ABCC11. Moreover, SG-3MSH was processed to 3M3SH by γ-glutamyl-transferase 1 (GGT1), which was abundantly expressed in apocrine sweat glands. These findings may pave a way for the pharmacogenetics of human body odour and the development of innovative deodorant products.
Asunto(s)
Odorantes/análisis , Transportadoras de Casetes de Unión a ATP/genética , Transporte Biológico , Glutatión/metabolismo , Hexanoles/química , Humanos , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Glándulas Sudoríparas/química , gamma-Glutamiltransferasa/genéticaAsunto(s)
Molécula 1 de Adhesión Celular/metabolismo , Micosis Fungoide/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Linfocitos T/patología , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Molécula 1 de Adhesión Celular/genética , Femenino , Humanos , Inmunohistoquímica , Masculino , Persona de Mediana Edad , Micosis Fungoide/mortalidad , Micosis Fungoide/patología , Estadificación de Neoplasias , Pronóstico , Neoplasias Cutáneas/mortalidad , Neoplasias Cutáneas/patología , Análisis de Supervivencia , Regulación hacia ArribaAsunto(s)
Alopecia Areata/inmunología , Folículo Piloso/inmunología , Memoria Inmunológica , Síndrome de Stevens-Johnson/inmunología , Linfocitos T/inmunología , Administración Intravenosa , Adulto , Alopecia Areata/diagnóstico , Alopecia Areata/tratamiento farmacológico , Femenino , Folículo Piloso/efectos de los fármacos , Folículo Piloso/patología , Humanos , Inmunoglobulinas Intravenosas/administración & dosificación , Memoria Inmunológica/efectos de los fármacos , Quimioterapia por Pulso , Esteroides/administración & dosificación , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/tratamiento farmacológico , Linfocitos T/efectos de los fármacos , Resultado del TratamientoRESUMEN
Tumors arising from burn scars are not rare but sometimes cause the rare co-existence of different tumors. However, detailed information on this topic remains largely unknown. We present a case of the co-occurrence of malignant melanoma and squamous cell carcinoma in a patient with a history of burn scars. A 73-year-old man presented with an erythematous plaque on his left lower leg that gradually turned into a tumor with ulceration. He also presented with scaly tumors at other sites within the same burn scar lesion. He had a history of burns on the left leg at the age of 20 years. After surgical resection of the tumors, histological analysis revealed that the posterior aspect of the largest tumor was malignant melanoma, and the remaining two tumors were squamous cell carcinomas, indicating the co-existence of different types of malignant skin cancers. Based on a literature review of previously published case reports, this is the first report to highlight the importance of complete skin grafts in reducing this risk.
Asunto(s)
Artritis Reumatoide/inmunología , Interleucina-17/inmunología , Interleucina-23/inmunología , Nódulo Reumatoide/inmunología , Artritis Reumatoide/complicaciones , Artritis Reumatoide/metabolismo , Humanos , Inmunohistoquímica , Interleucina-17/metabolismo , Interleucina-23/metabolismo , Linfocitos/inmunología , Linfocitos/metabolismo , Nódulo Reumatoide/complicaciones , Nódulo Reumatoide/metabolismo , Transducción de Señal/inmunología , Piel/inmunología , Piel/metabolismo , Piel/patologíaAsunto(s)
Anticuerpos Monoclonales Humanizados/efectos adversos , Antirreumáticos/efectos adversos , Artritis Reumatoide/tratamiento farmacológico , Antígeno Ki-1/análisis , Seudolinfoma/inducido químicamente , Enfermedades de la Piel/inducido químicamente , Piel/efectos de los fármacos , Anciano , Artritis Reumatoide/diagnóstico , Artritis Reumatoide/inmunología , Biomarcadores/análisis , Biopsia , Femenino , Glucocorticoides/uso terapéutico , Humanos , Inmunohistoquímica , Seudolinfoma/tratamiento farmacológico , Seudolinfoma/inmunología , Seudolinfoma/patología , Inducción de Remisión , Piel/inmunología , Piel/patología , Enfermedades de la Piel/tratamiento farmacológico , Enfermedades de la Piel/inmunología , Enfermedades de la Piel/patología , Factores de Tiempo , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Pustulosis Exantematosa Generalizada Aguda/etiología , Antibacterianos/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/etiología , Interleucina-23/inmunología , Piel/efectos de los fármacos , beta-Lactamas/efectos adversos , Pustulosis Exantematosa Generalizada Aguda/diagnóstico , Pustulosis Exantematosa Generalizada Aguda/tratamiento farmacológico , Pustulosis Exantematosa Generalizada Aguda/inmunología , Anciano , Biopsia , Erupciones por Medicamentos/diagnóstico , Erupciones por Medicamentos/tratamiento farmacológico , Erupciones por Medicamentos/inmunología , Femenino , Humanos , Piel/inmunología , Piel/patología , Esteroides/uso terapéutico , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Agonistas de Dopamina/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/diagnóstico , Erupciones por Medicamentos/etiología , Indoles/efectos adversos , Enfermedad de Parkinson/complicaciones , Biopsia , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Parkinson/tratamiento farmacológico , Piel/patologíaAsunto(s)
Microsporum , Células Th17/metabolismo , Tiña del Cuero Cabelludo/sangre , Tiña del Cuero Cabelludo/microbiología , Anciano , Antifúngicos/uso terapéutico , Femenino , Humanos , Inmunofenotipificación , Recuento de Linfocitos , Microsporum/inmunología , Fenotipo , Células Th17/inmunología , Tiña del Cuero Cabelludo/diagnóstico , Tiña del Cuero Cabelludo/tratamiento farmacológico , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/diagnóstico , Erupciones por Medicamentos/etiología , Indoles/efectos adversos , Biopsia , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Prednisolona/administración & dosificación , Prednisolona/uso terapéutico , Piel/patología , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Bloqueadores de los Canales de Calcio/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/diagnóstico , Pregabalina/efectos adversos , Anciano de 80 o más Años , Biopsia , Erupciones por Medicamentos/tratamiento farmacológico , Erupciones por Medicamentos/etiología , Glucocorticoides/administración & dosificación , Humanos , Masculino , Pomadas , Piel/patología , Resultado del TratamientoRESUMEN
Cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) frequently metastasizes to lymph nodes, but metastasis to the spine is rare. We report a case of cutaneous SCC with metastasis to a particularly rare region, the thoracic spine, which evolved into a spinal cord compression. In November 2005, a 73-year-old man underwent a resection of a primary tumor and standard inguinal lymphadenectomy for a cutaneous SCC of the right fourth toe, defined as T2N1M1 stage. Over the next 3 years, he was given peplomycin, CAV (cisplatin, adriamycin, and vindesine) therapy and radiotherapy for multiple lymph node metastases. In September 2008, he complained of back pain and urinary retention. Magnetic resonance imaging of the thoracic spine showed the presence of masses in the vertebral body, which compressed the spinal cord. Blood examination revealed an elevated level of serum SCC antigen. After irradiation and chemotherapy, the patient's complaint was relieved and the level of serum SCC antigen concomitantly declined. Spinal metastasis is one of the items to be kept in mind during the follow-up of patients with cutaneous SCC.
Asunto(s)
Carcinoma de Células Escamosas/secundario , Neoplasias Cutáneas/patología , Compresión de la Médula Espinal/etiología , Neoplasias de la Columna Vertebral/secundario , Vértebras Torácicas , Anciano , Carcinoma de Células Escamosas/terapia , Terapia Combinada , Humanos , Metástasis Linfática , Masculino , Neoplasias de la Columna Vertebral/terapia , Retención Urinaria/etiologíaRESUMEN
The anti-inflammatory effect of omega 3 polyunsaturated fatty acids has been confirmed in various inflammatory disease models. Maresin-1 (MaR1) is a lipid mediator derived from the omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid (DHA) that has displayed strong anti-inflammatory effects in various inflammatory disease models. However, the effect of topical MaR1 on cutaneous inflammation remains unclear. Therefore, we initially examined the anti-inflammatory effects of topical Maresin-1 using an imiquimod (IMQ)-induced psoriasis-like mouse model of inflammation. Topical MaR1 reduced the ear swelling response as seen in histological findings. RT-PCR and flow cytometry analyses revealed MaR1 had no inhibitory effect on IL-23, but MaR1 suppressed IL-17A production by γδTCRmid+ and CD4+ cells in the skin. These inhibitory effects were also observed in a subcutaneous IL-23-injected psoriasis model. MaR1 downmodulated IL-23 receptor (IL-23R) expression by suppressing retinoic acid-related orphan receptor γt (RORγt) expression and internalization in a clathrin-dependent manner in γδTCRmid+ and CD4+ cells. These results lead to assumptions that topical MaR1 may be a new therapeutic agent for psoriasis and other IL-17-mediated cutaneous inflammatory diseases.
Asunto(s)
Ácidos Docosahexaenoicos/farmacología , Regulación de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Imiquimod/farmacología , Receptores de Interleucina/metabolismo , Piel/efectos de los fármacos , Animales , Linfocitos T CD4-Positivos/efectos de los fármacos , Linfocitos T CD4-Positivos/metabolismo , Ácidos Docosahexaenoicos/uso terapéutico , Inflamación/inducido químicamente , Inflamación/tratamiento farmacológico , Interleucina-17/biosíntesis , Linfocitos Intraepiteliales/efectos de los fármacos , Linfocitos Intraepiteliales/metabolismo , Ratones , Piel/inmunología , Piel/metabolismoAsunto(s)
Anticuerpos Monoclonales/inmunología , Antígeno CTLA-4/inmunología , Dermatitis Alérgica por Contacto/diagnóstico , Activación de Linfocitos , Níquel/efectos adversos , Anticuerpos Neutralizantes/inmunología , Proliferación Celular , Células Cultivadas , Dermatitis Alérgica por Contacto/etiología , Dermatitis Alérgica por Contacto/inmunología , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Sensibilidad y Especificidad , Linfocitos T/citologíaRESUMEN
A 78-year-old man presented with cutaneous blisters of the limbs and abdominal distension. He had been treated for various diseases, including liver cirrhosis. He had begun receiving sitagliptin, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, for diabetes mellitus three years before the hospitalization. A skin biopsy demonstrated bullous pemphigoid. Ultrasonography (US) revealed multiple liver tumors, although he had been receiving regular US studies. We stopped sitagliptin and started insulin and corticosteroids. However, his renal dysfunction progressed, and he died 14 days after the hospitalization. We should therefore be careful of various complications, including bullous pemphigoid and progression of tumors, when using DPP-4 inhibitors.