Detalles de la búsqueda
1.
Global Public Perceptions of Genomic Data Sharing: What Shapes the Willingness to Donate DNA and Health Data?
Am J Hum Genet
; 107(4): 743-752, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32946764
2.
Expanding the clinico-molecular spectrum of Angelman syndrome phenotype with the GABRG3 gene: Evidence from methylation and sequencing studies.
Ann Hum Genet
; 86(2): 71-79, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34779508
3.
Return of genomic results does not motivate intent to participate in research for all: Perspectives across 22 countries.
Genet Med
; 24(5): 1120-1129, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35125311
4.
MED12 somatic mutations encompassing exon 2 associated with benign breast fibroadenomas and not breast carcinoma in Indian women.
J Cell Biochem
; 120(1): 182-191, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30230586
5.
Pedigree and BRCA gene analysis in breast cancer patients to identify hereditary breast and ovarian cancer syndrome to prevent morbidity and mortality of disease in Indian population.
Tumour Biol
; 39(2): 1010428317694303, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28231738
6.
Amplification of specific chromosomal regions assessed by fluorescent in situ hybridization on Pap smears to be added as screening tool for identifying women at risk of progressing to cervical cancer.
Tumour Biol
; 39(10): 1010428317698363, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28990460
7.
Evidence for the presence of somatic mitochondrial DNA mutations in right atrial appendage tissues of coronary artery disease patients.
Mol Genet Genomics
; 289(4): 533-40, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24604425
8.
Mitochondrial D310 instability in Asian Indian breast cancer patients.
Tumour Biol
; 34(4): 2427-32, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23640059
9.
Functional genomics based prioritization of potential nsSNPs in EPHX1, GSTT1, GSTM1 and GSTP1 genes for breast cancer susceptibility studies.
Genomics
; 99(6): 330-9, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22564471
10.
The landscape of actionable genomic alterations in lung adenocarcinomas in India.
Front Genet
; 14: 1256756, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155717
11.
No evidence for the role of somatic mutations and promoter hypermethylation of FH gene in the tumorigenesis of nonsyndromic uterine leiomyomas.
Tumour Biol
; 33(5): 1411-8, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22528940
12.
Analysis of single-nucleotide polymorphisms in genes associated with triple-negative breast cancer.
Front Genet
; 13: 1071352, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36561320
13.
Utility of next-generation sequencing in genetic testing and counseling of disorders involving the musculoskeletal system-trends observed from a single genetic unit.
J Orthop Surg Res
; 17(1): 76, 2022 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35123515
14.
Enhanced transcription of estrogen receptor α and mitochondrial cytochrome b genes in uterine leiomyomas.
Gynecol Endocrinol
; 27(12): 1094-8, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21506659
15.
Multiple Mutations in Exon-2 of Med-12 Identified in Uterine Leiomyomata.
J Reprod Infertil
; 22(3): 201-209, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34900640
16.
Mitochondrial Genetic Heterogeneity in Leber's Hereditary Optic Neuropathy: Original Study with Meta-Analysis.
Genes (Basel)
; 12(9)2021 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34573281
17.
Demonstrating trustworthiness when collecting and sharing genomic data: public views across 22 countries.
Genome Med
; 13(1): 92, 2021 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34034801
18.
Alteration of methylation status in archival DNA samples: A qualitative assessment by methylation specific polymerase chain reaction.
Environ Mol Mutagen
; 61(8): 837-842, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32649027
19.
Robertsonian and Balanced Reciprocal Translocation in Both Child and Mother with a History of Recurrent Abortions.
J Reprod Infertil
; 21(1): 65-67, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32175267
20.
Familial Acute Necrotizing Encephalopathy: Evidence From Next Generation Sequencing of Digenic Inheritance.
J Child Neurol
; 35(6): 393-397, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32102593