Detalles de la búsqueda
1.
Missense variants in the chromatin remodeler CHD1 are associated with neurodevelopmental disability.
J Med Genet
; 55(8): 561-566, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28866611
2.
The spectrum of DNMT3A variants in Tatton-Brown-Rahman syndrome overlaps with that in hematologic malignancies.
Am J Med Genet A
; 173(11): 3022-3028, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28941052
3.
Clinical and genetic characterization of individuals with predicted deleterious PHIP variants.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 5(4)2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31167805
4.
Risk association of congenital anomalies in patients with ambiguous genitalia: A 22-year single-center experience.
J Pediatr Urol
; 14(2): 153.e1-153.e7, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29157626
5.
TRAIL and KILLER are expressed and induce apoptosis in the murine preimplantation embryo.
Biol Reprod
; 71(3): 871-7, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15128592
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