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1.
A Novel Titin Truncation Variant Linked to Familial Dilated Cardiomyopathy Found in a Japanese Family and Its Functional Analysis in Genome-Edited Model Cells.
Int Heart J
; 62(2): 359-366, 2021 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33678800
2.
Genetic background of Japanese patients with pediatric hypertrophic and restrictive cardiomyopathy.
J Hum Genet
; 63(9): 989-996, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29907873
3.
GATA4 mutations cause human congenital heart defects and reveal an interaction with TBX5.
Nature
; 424(6947): 443-7, 2003 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12845333
4.
Phenotypes with GATA4 or NKX2.5 mutations in familial atrial septal defect.
Am J Med Genet A
; 135(1): 47-52, 2005 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15810002
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