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1.
Genome-wide association study of antidepressant treatment resistance in a population-based cohort using health service prescription data and meta-analysis with GENDEP.
Pharmacogenomics J
; 20(2): 329-341, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30700811
2.
Quantifying the extent to which index event biases influence large genetic association studies.
Hum Mol Genet
; 26(5): 1018-1030, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28040731
3.
Meta-analysis of 49â 549 individuals imputed with the 1000 Genomes Project reveals an exonic damaging variant in ANGPTL4 determining fasting TG levels.
J Med Genet
; 53(7): 441-9, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27036123
4.
Investigating shared aetiology between type 2 diabetes and major depressive disorder in a population based cohort.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(3): 227-234, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27480393
5.
Genetic and Environmental Risk for Chronic Pain and the Contribution of Risk Variants for Major Depressive Disorder: A Family-Based Mixed-Model Analysis.
PLoS Med
; 13(8): e1002090, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27529168
6.
MICL controls inflammation in rheumatoid arthritis.
Ann Rheum Dis
; 75(7): 1386-91, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26275430
7.
Polygenic risk for alcohol dependence associates with alcohol consumption, cognitive function and social deprivation in a population-based cohort.
Addict Biol
; 21(2): 469-80, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25865819
8.
Predicting the risk of rheumatoid arthritis and its age of onset through modelling genetic risk variants with smoking.
PLoS Genet
; 9(9): e1003808, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24068971
9.
A genome-wide copy number association study of osteoporotic fractures points to the 6p25.1 locus.
J Med Genet
; 51(2): 122-31, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24343915
10.
Informed conditioning on clinical covariates increases power in case-control association studies.
PLoS Genet
; 8(11): e1003032, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23144628
11.
Common genetic variants explain the majority of the correlation between height and intelligence: the generation Scotland study.
Behav Genet
; 44(2): 91-6, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24554214
12.
Identification of BACH2 and RAD51B as rheumatoid arthritis susceptibility loci in a meta-analysis of genome-wide data.
Arthritis Rheum
; 65(12): 3058-62, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24022229
13.
Molecular genetic contributions to socioeconomic status and intelligence.
Intelligence
; 44(100): 26-32, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24944428
14.
Genome-wide association study meta-analysis of chronic widespread pain: evidence for involvement of the 5p15.2 region.
Ann Rheum Dis
; 72(3): 427-36, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22956598
15.
Genome sequencing with gene panel-based analysis for rare inherited conditions in a publicly funded healthcare system: implications for future testing.
Eur J Hum Genet
; 31(2): 231-238, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36474026
16.
Identification of AF4/FMR2 family, member 3 (AFF3) as a novel rheumatoid arthritis susceptibility locus and confirmation of two further pan-autoimmune susceptibility genes.
Hum Mol Genet
; 18(13): 2518-22, 2009 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19359276
17.
Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study.
Lancet
; 376(9736): 180-8, 2010 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20541252
18.
Functional interaction between sequestosome-1/p62 and autophagy-linked FYVE-containing protein WDFY3 in human osteoclasts.
Biochem Biophys Res Commun
; 402(3): 543-8, 2010 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20971078
19.
Investigating the viability of genetic screening/testing for RA susceptibility using combinations of five confirmed risk loci.
Rheumatology (Oxford)
; 48(11): 1369-74, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19741008
20.
Identification of a major locus for Paget's disease on chromosome 10p13 in families of British descent.
J Bone Miner Res
; 23(1): 58-63, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17907922