Detalles de la búsqueda
1.
Loss-of-function mutations in the ATP13A2/PARK9 gene cause complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78).
Brain
; 140(2): 287-305, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28137957
2.
A lipid switch unlocks Parkinson's disease-associated ATP13A2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(29): 9040-5, 2015 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26134396
3.
Towards defining the substrate of orphan P5A-ATPases.
Biochim Biophys Acta
; 1850(3): 524-35, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24836520
4.
Parkinson disease related ATP13A2 evolved early in animal evolution.
PLoS One
; 13(3): e0193228, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29505581
5.
Protection against Mitochondrial and Metal Toxicity Depends on Functional Lipid Binding Sites in ATP13A2.
Parkinsons Dis
; 2016: 9531917, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27073711
6.
High-throughput measurement of the Ca2+-dependent ATPase activity in COS microsomes.
Cold Spring Harb Protoc
; 2014(8): 865-75, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25086012
7.
Measuring Ca2+-dependent Ca2+-uptake activity in the mouse heart.
Cold Spring Harb Protoc
; 2014(8): 876-86, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25086013
8.
Measuring Ca2+ pump activity in overexpression systems and cardiac muscle preparations.
Cold Spring Harb Protoc
; 2014(8): 876-86, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25086021
9.
Cellular function and pathological role of ATP13A2 and related P-type transport ATPases in Parkinson's disease and other neurological disorders.
Front Mol Neurosci
; 7: 48, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24904274
10.
Unlocking ATP13A2/PARK9 activity.
Cell Cycle
; 14(21): 3341-2, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26392192
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>