Detalles de la búsqueda
1.
Mitigation of chromosome loss in clinical CRISPR-Cas9-engineered T cells.
Cell
; 186(21): 4567-4582.e20, 2023 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794590
2.
SCITO-seq: single-cell combinatorial indexed cytometry sequencing.
Nat Methods
; 18(8): 903-911, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34354295
3.
CRISPR-Cap: multiplexed double-stranded DNA enrichment based on the CRISPR system.
Nucleic Acids Res
; 47(1): e1, 2019 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30215766
4.
High-throughput construction of multiple cas9 gene variants via assembly of high-depth tiled and sequence-verified oligonucleotides.
Nucleic Acids Res
; 46(9): e55, 2018 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29529247
5.
Computational Analysis of Single-Cell RNA-Seq Data.
Methods Mol Biol
; 2594: 165-172, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36264495
6.
Mitigation of chromosome loss in clinical CRISPR-Cas9-engineered T cells.
bioRxiv
; 2023 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993359
7.
Pooled screening of CAR T cells identifies diverse immune signaling domains for next-generation immunotherapies.
Sci Transl Med
; 14(670): eabm1463, 2022 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36350984
8.
Facilitated Large-Scale Sequence Validation Platform Using Tn5-Tagmented Cell Lysates.
ACS Synth Biol
; 8(3): 596-600, 2019 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30726053
9.
Lineage tracing using a Cas9-deaminase barcoding system targeting endogenous L1 elements.
Nat Commun
; 10(1): 1234, 2019 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30874552
10.
Single-cell RNA sequencing technologies and bioinformatics pipelines.
Exp Mol Med
; 50(8): 1-14, 2018 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30089861
11.
The high frequency of the U2AF1 S34Y mutation and its association with isolated trisomy 8 in myelodysplastic syndrome in Asians, but not in Caucasians.
Leuk Res
; 61: 96-103, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28938223
12.
Asymmetrical barcode adapter-assisted recovery of duplicate reads and error correction strategy to detect rare mutations in circulating tumor DNA.
Sci Rep
; 7: 46678, 2017 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28462938
13.
Somatotroph-Specific Aip-Deficient Mice Display Pretumorigenic Alterations in Cell-Cycle Signaling.
J Endocr Soc
; 1(2): 78-95, 2017 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29264469
14.
Toward a new paradigm of DNA writing using a massively parallel sequencing platform and degenerate oligonucleotide.
Sci Rep
; 6: 37176, 2016 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27876825
15.
Author Correction: Single-cell RNA sequencing technologies and bioinformatics pipelines.
Exp Mol Med
; 53(5): 1005, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34045654
16.
Genomic Profile of Chronic Lymphocytic Leukemia in Korea Identified by Targeted Sequencing.
PLoS One
; 11(12): e0167641, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27959900
17.
De novo assembly and next-generation sequencing to analyse full-length gene variants from codon-barcoded libraries.
Nat Commun
; 6: 8351, 2015 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26387459
18.
Genetic testing of Korean familial hypercholesterolemia using whole-exome sequencing.
PLoS One
; 10(5): e0126706, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25962062
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