Detalles de la búsqueda
1.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(9): 1625-1635, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37469269
2.
Characterizing the Genetic Architecture of Parkinson's Disease in Latinos.
Ann Neurol
; 90(3): 353-365, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34227697
3.
Genome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients.
Mov Disord
; 36(2): 434-441, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33150996
4.
Correction to: Genetic Analysis of Hereditary Ataxias in Peru Identifies SCA10 Families with Incomplete Penetrance.
Cerebellum
; 19(2): 216, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31940124
5.
Genetic Analysis of Hereditary Ataxias in Peru Identifies SCA10 Families with Incomplete Penetrance.
Cerebellum
; 19(2): 208-215, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31900855
6.
ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.
Cerebellum
; 18(5): 841-848, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31342269
7.
Economic burden of Huntington's disease in Peru.
BMC Health Serv Res
; 19(1): 1017, 2019 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31888613
8.
Juvenile-Onset Huntington's Disease in Peru: A Case Series of 32 Patients.
Mov Disord Clin Pract
; 10(2): 238-247, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36825038
9.
MEX-PD: A National Network for the Epidemiological & Genetic Research of Parkinson's Disease.
medRxiv
; 2023 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37693616
10.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson Disease.
medRxiv
; 2023 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778409
11.
Polygenic risk prediction and SNCA haplotype analysis in a Latino Parkinson's disease cohort.
Parkinsonism Relat Disord
; 102: 7-15, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917738
12.
Identification of Main Genetic Causes Responsible for Non-Syndromic Hearing Loss in a Peruvian Population.
Genes (Basel)
; 10(8)2019 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31370293
13.
The distribution and risk effect of GBA variants in a large cohort of PD patients from Colombia and Peru.
Parkinsonism Relat Disord
; 63: 204-208, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30765263
14.
Erratum: Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry.
NPJ Parkinsons Dis
; 4: 3, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29367946
15.
The targetable A1 Huntington disease haplotype has distinct Amerindian and European origins in Latin America.
Eur J Hum Genet
; 25(3): 332-340, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28000697
16.
Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry.
NPJ Parkinsons Dis
; 3: 19, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28649619
17.
The First Report of CADASIL in Peru: Olfactory Dysfunction on Initial Presentation.
eNeurologicalSci
; 5: 15-19, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28534048
18.
[Neurogenetics in Peru, example of translational research]. / Neurogenética en el Perú, ejemplo de investigación traslacional.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 32(4): 787-93, 2015 Oct.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26732930
19.
Genetic counseling to a DMD asymptomatic carrier: First case report in the Peruvian public healthcare system / Asesoramiento genético a una portadora asintomática de DMD: Primer caso reportado en el Sistema de Salud Pública del Perú
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 83(4): 278-283, oct-dic 2020. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1180993
20.
Neurogenetics in Peru: clinical, scientific and ethical perspectives.
J Community Genet
; 6(3): 251-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26013639