Detalles de la búsqueda
1.
Telemedical monitoring in patients with inborn cardiac disease - experience of a tertiary care centre.
Mamm Genome
; 34(2): 323-330, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36481846
2.
Functional Characterization of a Spectrum of Novel Romano-Ward Syndrome KCNQ1 Variants.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36674868
3.
Variant interpretation in molecular autopsy: a useful dilemma.
Int J Legal Med
; 136(2): 475-482, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35091851
4.
Influence of genetic modifiers on sudden cardiac death cases.
Int J Legal Med
; 132(2): 379-385, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29214556
5.
Brother-brother or father-son? How a dropout of AmelX may facilitate the elucidation of a familial relationship.
Int J Legal Med
; 134(4): 1305-1310, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31172272
6.
From rare events to systematic data collection: the RESCUED registry for sudden cardiac death in the young in Germany.
Clin Res Cardiol
; 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38748206
7.
The mutation L69P in the PAS domain of the hERG potassium channel results in LQTS by trafficking deficiency.
Channels (Austin)
; 14(1): 163-174, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32253972
8.
Relevance of molecular testing in patients with a family history of sudden death.
Forensic Sci Int
; 276: 18-23, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28472724
9.
Genetic analysis of sudden unexplained death: a multidisciplinary approach.
Forensic Sci Int
; 229(1-3): 122-7, 2013 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23683917
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