Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association studies of cardiovascular disease.
Physiol Rev
; 103(3): 2039-2055, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36634218
2.
Monogenic and Polygenic Contributions to QTc Prolongation in the Population.
Circulation
; 145(20): 1524-1533, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35389749
3.
Lack of Evidence for the Role of the p.(Ser96Ala) Polymorphism in Histidine-Rich Calcium Binding Protein as a Secondary Hit in Cardiomyopathies.
Int J Mol Sci
; 24(21)2023 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37958923
4.
Monogenic and Polygenic Contributions to Atrial Fibrillation Risk: Results From a National Biobank.
Circ Res
; 126(2): 200-209, 2020 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31691645
5.
Transposition of the great arteries: Fetal pulmonary valve growth and postoperative neo-aortic root dilatation.
Prenat Diagn
; 39(12): 1054-1063, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31351016
6.
TAD boundary deletion causes PITX2-related cardiac electrical and structural defects.
Nat Commun
; 15(1): 3380, 2024 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38643172
7.
Adjusting for common variant polygenic scores improves yield in rare variant association analyses.
Nat Genet
; 55(4): 544-548, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36959364
8.
A diverse ancestrally-matched reference panel increases genotype imputation accuracy in a underrepresented population.
Sci Rep
; 13(1): 12360, 2023 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37524845
9.
Assessment of valvular function in over 47,000 people using deep learning-based flow measurements.
medRxiv
; 2023 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37205587
10.
Exploring the complex spectrum of dominance and recessiveness in genetic cardiomyopathies.
Nat Cardiovasc Res
; 2(11): 1078-1094, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38666070
11.
The Genetic Determinants of Aortic Distention.
J Am Coll Cardiol
; 81(14): 1320-1335, 2023 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019578
12.
Association of Rare Protein-Truncating DNA Variants in APOB or PCSK9 With Low-density Lipoprotein Cholesterol Level and Risk of Coronary Heart Disease.
JAMA Cardiol
; 8(3): 258-267, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36723951
13.
Selenoprotein deficiency disorder predisposes to aortic aneurysm formation.
Nat Commun
; 14(1): 7994, 2023 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38042913
14.
Genetic Burden of TNNI3K in Diagnostic Testing of Patients With Dilated Cardiomyopathy and Supraventricular Arrhythmias.
Circ Genom Precis Med
; 16(4): 328-336, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37199186
15.
Genotype-Phenotype Taxonomy of Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 16(6): e004200, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014537
16.
Large scale genome-wide association analyses identify novel genetic loci and mechanisms in hypertrophic cardiomyopathy.
medRxiv
; 2023 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778260
17.
Rare and Common Genetic Variation Underlying the Risk of Hypertrophic Cardiomyopathy in a National Biobank.
JAMA Cardiol
; 7(7): 715-722, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35583889
18.
LMNA Variants and Risk of Adult-Onset Cardiac Disease.
J Am Coll Cardiol
; 80(1): 50-59, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35772917
19.
Inherited basis of visceral, abdominal subcutaneous and gluteofemoral fat depots.
Nat Commun
; 13(1): 3771, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35773277
20.
Analysis of rare genetic variation underlying cardiometabolic diseases and traits among 200,000 individuals in the UK Biobank.
Nat Genet
; 54(3): 240-250, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35177841