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1.
A Novel Irreversible TEAD Inhibitor, SWTX-143, Blocks Hippo Pathway Transcriptional Output and Causes Tumor Regression in Preclinical Mesothelioma Models.
Mol Cancer Ther
; 23(1): 3-13, 2024 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37748190
2.
Principles of cargo attachment to cytoplasmic motor proteins.
Curr Opin Cell Biol
; 14(1): 63-8, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11792546
3.
Molecular characterization of type I IFN-induced cytotoxicity in bladder cancer cells reveals biomarkers of resistance.
Mol Ther Oncolytics
; 23: 547-559, 2021 Dec 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34938855
4.
The high-affinity HSP90-CHIP complex recognizes and selectively degrades phosphorylated tau client proteins.
J Clin Invest
; 117(3): 648-58, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17304350
5.
A high-affinity conformation of Hsp90 confers tumour selectivity on Hsp90 inhibitors.
Nature
; 425(6956): 407-10, 2003 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14508491
6.
BIIB021, an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of the heat shock protein Hsp90.
Mol Cancer Ther
; 8(4): 921-9, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372565
7.
Pharmacological induction of the heat shock response improves myelination in a neuropathic model.
Neurobiol Dis
; 32(1): 105-15, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18655835
8.
Additive effect of simultaneous continuous administration of degarelix and TAK-448 on LH suppression in a castrated rat model.
Eur J Pharmacol
; 824: 24-29, 2018 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29378196
9.
Rationally designed high-affinity 2-amino-6-halopurine heat shock protein 90 inhibitors that exhibit potent antitumor activity.
J Med Chem
; 50(12): 2767-78, 2007 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17488003
10.
HSP induction mediates selective clearance of tau phosphorylated at proline-directed Ser/Thr sites but not KXGS (MARK) sites.
FASEB J
; 20(6): 753-5, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16464956
11.
Preclinical Evaluation of MEDI0641, a Pyrrolobenzodiazepine-Conjugated Antibody-Drug Conjugate Targeting 5T4.
Mol Cancer Ther
; 16(8): 1576-1587, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28522587
12.
Orally active purine-based inhibitors of the heat shock protein 90.
J Med Chem
; 49(2): 817-28, 2006 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16420067
13.
7'-substituted benzothiazolothio- and pyridinothiazolothio-purines as potent heat shock protein 90 inhibitors.
J Med Chem
; 49(17): 5352-62, 2006 Aug 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16913725
14.
Inhibition of neuroblastoma xenograft growth by Hsp90 inhibitors.
Anticancer Res
; 26(3A): 1903-8, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16827123
15.
Structure-Cytotoxicity Relationships of Analogues of N14-Desacetoxytubulysin H.
J Med Chem
; 59(23): 10781-10787, 2016 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27809515
16.
Rational design, biophysical and biological characterization of site-specific antibody-tubulysin conjugates with improved stability, efficacy and pharmacokinetics.
J Control Release
; 236: 100-16, 2016 08 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27327768
17.
Therapeutic and diagnostic implications of Hsp90 activation.
Trends Mol Med
; 10(6): 283-90, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15177193
18.
Development of a high throughput drug screening assay for the detection of changes in tau levels -- proof of concept with HSP90 inhibitors.
Curr Alzheimer Res
; 2(2): 231-8, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15974923
19.
Synthesis and biological evaluation of a new class of geldanamycin derivatives as potent inhibitors of Hsp90.
J Med Chem
; 47(15): 3865-73, 2004 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15239664
20.
Novel role for NFAT3 in ERK-mediated regulation of CXCR4.
PLoS One
; 9(12): e115249, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25514788