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1.
Mutation profile of Bardet-Biedl syndrome patients from India: Implicative role of multiallelic rare variants and oligogenic inheritance pattern.
Clin Genet
; 104(4): 443-460, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37431782
2.
A Study on the Candidate Gene Association and Interaction with Measures of UV Exposure in Pseudoexfoliation Patients from India.
Curr Eye Res
; 48(12): 1144-1152, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37556844
3.
Genetic testing in four Indian families with suspected Stickler syndrome.
Indian J Ophthalmol
; 70(7): 2578-2583, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35791160
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