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1.
Successful Treatment of a Child with Hemoglobin Hammersmith with Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
Hemoglobin
; 47(4): 137-139, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37605549
2.
Eight years of follow-up experience in children with mendelian susceptibility to mycobacterial disease and review of the literature.
Asian Pac J Allergy Immunol
; 41(4): 372-378, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33638623
3.
20-year experience on prenatal diagnosis in a reference university medical genetics center in Turkey
Turk J Med Sci
; 51(4): 1775-1780, 2021 08 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33581708
4.
The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet
; 60(1): 1-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25296579
5.
Molecular Basis of ß-Thalassemia in the Population of the Aegean Region of Turkey: Identification of A Novel Deletion Mutation.
Hemoglobin
; 39(4): 230-4, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26076395
6.
A Case of Myosin Heavy Chain 9-Related Disorder Following Splenectomy Due to Misdiagnosis of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura.
Cureus
; 16(2): e55064, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38550428
7.
A hypofunctional PAX1 mutation causes autosomal recessively inherited otofaciocervical syndrome.
Hum Genet
; 132(11): 1311-20, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23851939
8.
Clinicopathological characteristics, genetics and prognosis of patients with myeloid sarcoma: a single-center study.
J Clin Pathol
; 76(4): 244-251, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35927017
9.
The genotoxic effect of radiofrequency waves on mouse brain.
J Neurooncol
; 106(1): 53-8, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21732071
10.
Analysis of the ß-glucocerebrosidase gene in Turkish Gaucher disease patients: mutation profile and description of a novel mutant allele.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(9-10): 957-62, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23426826
11.
Association between bronchopulmonary dysplasia and MBL2 and IL1-RN polymorphisms.
Pediatr Int
; 54(6): 863-8, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22882323
12.
Genotyping of ß-globin gene mutations in single lymphocytes: a preliminary study for preimplantation genetic diagnosis of monogenic disorders.
Hemoglobin
; 36(3): 230-43, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22524255
13.
Molecular Evaluation of t(14;18)(bcl-2/IgH) Translocation in Follicular Lymphoma at Diagnosis Using Paraffin-Embedded Tissue Sections.
Turk J Haematol
; 29(2): 126-34, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24744643
14.
Complex karyotype with double Philadelphia chromosome and T315I mutation results in blastic phase and extensive extramedullary infiltration in a chronic myeloid leukemia patient.
Cancer Genet
; 266-267: 74-80, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35843036
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Association between clinical variations and copy number variations in cases with Turner syndrome.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 35(9): 1161-1168, 2022 Sep 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-35953302
16.
In vitro fertilization and preimplantation genetic diagnosis outcomes in mosaic Turner's syndrome: A retrospective cohort study from a single referral center experience.
J Gynecol Obstet Hum Reprod
; 51(7): 102405, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35569796
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Prenatal diagnosis of a case with tetrasomy 9p confirmed by cytogenetics, FISH, microarray analysis and review.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 61(1): 122-126, 2022 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-35181020
18.
Does MicroRNA Profile Differ in Early Onset Coronary Artery Disease?
Turk Kardiyol Dern Ars
; 50(6): 407-414, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36068979
19.
Propolis Extract Regulates microRNA Expression in Glioblastoma and Brain Cancer Stem Cells.
Anticancer Agents Med Chem
; 22(2): 378-389, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33949939
20.
Functional consequences and structural interpretation of mutations of human choline acetyltransferase.
Hum Mutat
; 32(11): 1259-67, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21786365