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1.
Suppression of Growth Differentiation Factor 15 Gene Expression by Curcumin in Patients with Beta-Thalassemia Intermedia.
Clin Lab
; 70(1)2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38213217
2.
Pro-haemostatic effect of DDAVP is partially derived through non-classical (CD14dim /CD16++ ) monocytes residing the spleen.
J Cell Mol Med
; 27(1): 30-35, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36479816
3.
Development of a Thalassemia International Prognostic Scoring System (TIPSS).
Blood Cells Mol Dis
; 99: 102710, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36463683
4.
Thromboprophylaxis Outcome in Childhood SARS-CoV-2 Infection: A Single-Center Experience.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(1): e97-e102, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36162044
5.
Risk Factors for the Occurrence of Asymptomatic Brain Lesions in Patients with ß-Thalassemia: a Systematic Review and Meta-Analysis.
Clin Lab
; 69(6)2023 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37307134
6.
An Expert Overview on Therapies in Non-Transfusion-Dependent Thalassemia: Classical to Cutting Edge in Treatment.
Hemoglobin
; 47(2): 56-70, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37325871
7.
Survival and Mortality in Hospitalized Children with COVID-19: A Referral Center Experience in Yazd, Iran.
Can J Infect Dis Med Microbiol
; 2023: 5205188, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37492855
8.
Which Groups of Children Are at More Risk of Fatality during COVID-19 Pandemic? A Case-Control Study in Yazd, Iran.
Can J Infect Dis Med Microbiol
; 2023: 8838056, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38130842
9.
Primary HBB gene mutation severity and long-term outcomes in a global cohort of ß-thalassaemia.
Br J Haematol
; 196(2): 414-423, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34697800
10.
The Effect of Curcumin on Iron Overload in Patients with Beta-Thalassemia Intermedia.
Clin Lab
; 68(3)2022 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35254032
11.
Oncogenic and tumor suppressor genes expression in myeloproliferative neoplasms: The hidden side of a complex pathology.
J Clin Lab Anal
; 36(4): e24289, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35176183
12.
Clinical and genetic characteristics of hemoglobin H disease in Iran.
Pediatr Hematol Oncol
; 39(6): 489-499, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34951342
13.
Prediction of Heart and Liver Iron Overload in ß-Thalassemia Major Patients Using Machine Learning Methods.
Hemoglobin
; 46(6): 303-307, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36748392
14.
A complication risk score to evaluate clinical severity of thalassaemia syndromes.
Br J Haematol
; 192(3): 626-633, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33216983
15.
Long-term safety and efficacy of hydroxyurea in patients with non-transfusion-dependent ß-thalassemia: a comprehensive single-center experience.
Ann Hematol
; 100(12): 2901-2907, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34383102
16.
Expression of the immune checkpoint receptors CTLA-4, LAG-3, and TIM-3 in ß-thalassemia major patients: correlation with alloantibody production and regulatory T cells (Tregs) phenotype.
Ann Hematol
; 100(10): 2463-2469, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34324022
17.
The effect of curcumin on serum copper, zinc, and zinc/copper ratio in patients with ß-thalassemia intermedia: a randomized double-blind clinical trial.
Ann Hematol
; 100(3): 627-633, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432439
18.
Effects of three months of treatment with vitamin E and N-acetyl cysteine on the oxidative balance in patients with transfusion-dependent ß-thalassemia.
Ann Hematol
; 100(3): 635-644, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33216196
19.
Performance of a clinical risk prediction model for inhibitor formation in severe haemophilia A.
Haemophilia
; 27(4): e441-e449, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33988289
20.
Sickle cell disease and COVID-19: Susceptibility and severity.
Pediatr Blood Cancer
; 68(8): e29075, 2021 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-34061431