Detalles de la búsqueda
1.
Enzymatic removal of ribonucleotides from DNA is essential for mammalian genome integrity and development.
Cell
; 149(5): 1008-22, 2012 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22579044
2.
Dopachrome tautomerase variants in patients with oculocutaneous albinism.
Genet Med
; 23(3): 479-487, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33100333
3.
PLAA Mutations Cause a Lethal Infantile Epileptic Encephalopathy by Disrupting Ubiquitin-Mediated Endolysosomal Degradation of Synaptic Proteins.
Am J Hum Genet
; 100(5): 706-724, 2017 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28413018
4.
Comparison of two related lines of tauGFP transgenic mice designed for lineage tracing.
BMC Dev Biol
; 17(1): 8, 2017 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28662681
5.
A dominant-negative mutation of mouse Lmx1b causes glaucoma and is semi-lethal via LDB1-mediated dimerization [corrected].
PLoS Genet
; 10(5): e1004359, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24809698
6.
Acute versus chronic loss of mammalian Azi1/Cep131 results in distinct ciliary phenotypes.
PLoS Genet
; 9(12): e1003928, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24415959
7.
A trans-acting protein effect causes severe eye malformation in the Mp mouse.
PLoS Genet
; 9(12): e1003998, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24348270
8.
Lessons from mouse chimaera experiments with a reiterated transgene marker: revised marker criteria and a review of chimaera markers.
Transgenic Res
; 24(4): 665-91, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26048593
9.
Human and mouse mutations in WDR35 cause short-rib polydactyly syndromes due to abnormal ciliogenesis.
Am J Hum Genet
; 88(4): 508-15, 2011 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21473986
10.
Genetically engineered multicistronic allele of Pmel yielding highly specific CreERT2-mediated recombination in the melanocyte lineage.
Pigment Cell Melanoma Res
; 36(1): 71-77, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36412082
11.
Palmitoylation regulates epidermal homeostasis and hair follicle differentiation.
PLoS Genet
; 5(11): e1000748, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19956733
12.
Robust Genetic Analysis of the X-Linked Anophthalmic (Ie) Mouse.
Genes (Basel)
; 13(10)2022 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36292683
13.
Evaluation of methods for one-dimensional spatial analysis of two-dimensional patterns in mouse chimaeras.
J Anat
; 219(3): 418-37, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21615733
14.
A WDR35-dependent coat protein complex transports ciliary membrane cargo vesicles to cilia.
Elife
; 102021 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34734804
15.
Fam151b, the mouse homologue of C.elegans menorin gene, is essential for retinal function.
Sci Rep
; 10(1): 437, 2020 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31949211
16.
Re-evaluation of the causes of variation among mouse aggregation chimaeras.
Biol Open
; 8(5)2019 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31147312
17.
Missense Mutations in the Human Nanophthalmos Gene TMEM98 Cause Retinal Defects in the Mouse.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 60(8): 2875-2887, 2019 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31266059
18.
Selection against BALB/c strain cells in mouse chimaeras.
Biol Open
; 7(1)2018 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29330350
19.
Mouse Idh3a mutations cause retinal degeneration and reduced mitochondrial function.
Dis Model Mech
; 11(12)2018 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478029
20.
A Cell/Cilia Cycle Biosensor for Single-Cell Kinetics Reveals Persistence of Cilia after G1/S Transition Is a General Property in Cells and Mice.
Dev Cell
; 47(4): 509-523.e5, 2018 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30458140