Detalles de la búsqueda
1.
The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(27): e2115538119, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35759666
2.
[Training of Medical Assistants in Ophthalmology: Survey of a Sample of Large Ophthalmic Centers]. / Ausbildung von MFA in der Ophthalmologie. Ergebnisse einer Stichprobe von großen augenmedizinischen Zentren.
Gesundheitswesen
; 2024 Apr 02.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-38565191
3.
DNAJC30 disease-causing gene variants in a large Central European cohort of patients with suspected Leber's hereditary optic neuropathy and optic atrophy.
J Med Genet
; 59(10): 1027-1034, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35091433
4.
[Less Frequent Vascular Disorders of the Retina - Part 1]. / Seltene vaskuläre Erkrankungen der Netzhaut Teil 1.
Klin Monbl Augenheilkd
; 2023 Aug 16.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-37586399
5.
Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia.
Hum Mutat
; 43(7): 832-858, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35332618
6.
Optical coherence tomography angiography (OCT-A) in retinitis pigmentosa and macular dystrophy patients: a retrospective study.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 260(6): 1923-1931, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34982219
7.
Investigation of Structural Alterations in Inherited Retinal Diseases: A Quantitative SD-OCT-Analysis of Retinal Layer Thicknesses in Light of Underlying Genetic Mutations.
Int J Mol Sci
; 23(24)2022 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36555650
8.
Digital 3D "Heads-up" Cataract Surgery: Safety Profile and Comparison with the Conventional Microscope System. / Digitale 3-D-Monitor-"Heads-up"-Kataraktchirurgie: Sicherheitsprofil und Vergleich zum konventionellen Mikroskopsystem.
Klin Monbl Augenheilkd
; 239(8): 991-995, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés, Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-35180783
9.
[Near-infrared Fundus Autofluorescence: Clinical Application and Diagnostic Relevance]. / Nahinfrarot-Autofluoreszenz: klinische Anwendung und diagnostische Relevanz.
Klin Monbl Augenheilkd
; 239(8): 1059-1076, 2022 Aug.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-35609811
10.
[Exogenously induced retinopathies]. / Exogen bedingte Retinopathien.
Klin Monbl Augenheilkd
; 239(12): 1493-1511, 2022 Dec.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-36395811
11.
[Retinopathy of Prematurity - Update on Classification, Screening, and Therapy]. / Frühgeborenenretinopathie.
Klin Monbl Augenheilkd
; 239(3): 346-363, 2022 Mar.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-35253129
12.
Treatment contentment and preference of patients undergoing intravitreal anti-VEGF therapy.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 259(12): 3649-3654, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34296345
13.
Autosomal Dominant Gyrate Atrophy-Like Choroidal Dystrophy Revisited: 45 Years Follow-Up and Association with a Novel C1QTNF5 Missense Variant.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33669876
14.
Deep-intronic variants in CNGB3 cause achromatopsia by pseudoexon activation.
Hum Mutat
; 41(1): 255-264, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31544997
15.
Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics.
Genet Med
; 22(7): 1235-1246, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32307445
16.
Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study).
Ophthalmic Res
; 63(3): 234-243, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31775146
17.
Clinical Heterogeneity in Autosomal Recessive Bestrophinopathy with Biallelic Mutations in the BEST1 Gene.
Int J Mol Sci
; 21(24)2020 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33302512
18.
Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies.
Int J Mol Sci
; 21(5)2020 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32111077
19.
[Fundus Autofluorescence Imaging: Clinical Application and Diagnostic Relevance]. / Fundusautofluoreszenz: Klinische Anwendung und diagnostische Bedeutung.
Klin Monbl Augenheilkd
; 2020 Feb 03.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-32016932
20.
[Congenital Retinal Dystrophies: Combining Ophthalmological Techniques to Improve the Read-out]. / Hereditäre Netzhautdystrophien: Kombination ophthalmologischer Methoden zur Optimierung des Readout.
Klin Monbl Augenheilkd
; 237(3): 275-287, 2020 Mar.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-32182630