Detalles de la búsqueda
1.
Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian population.
PLoS Genet
; 15(9): e1008385, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31550250
2.
Demethylation of CDKN2A in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis: a blood biomarker for diagnosis and assessment of disease activity.
Clin Rheumatol
; 42(12): 3387-3395, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37597101
3.
Phenotype and genotype spectrum of variants in guanine nucleotide exchange factor genes in a broad cohort of Iranian patients.
Mol Genet Genomic Med
; 10(4): e1894, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35174982
4.
Characterizing Genotypes and Phenotypes Associated with Dysfunction of Channel-Encoding Genes in a Cohort of Patients with Intellectual Disability.
Arch Iran Med
; 25(12): 788-797, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543906
5.
Mesenchymal stem cell (MSC)-derived exosomes as novel vehicles for delivery of miRNAs in cancer therapy.
Cancer Gene Ther
; 29(8-9): 1105-1116, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35082400
6.
CEP104 and CEP290; Genes with Ciliary Functions Cause Intellectual Disability in Multiple Families.
Arch Iran Med
; 24(5): 364-373, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34196201
7.
Contribution of Iran in Elucidating the Genetic Causes of Autosomal Recessive Intellectual Disability.
Arch Iran Med
; 22(8): 461-471, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31679349
8.
P21(waf1/cip1) gene polymorphisms and possible interaction with cigarette smoking in esophageal squamous cell carcinoma in northeastern Iran: a preliminary study.
Arch Iran Med
; 13(3): 235-42, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20433229
9.
Genetics of neoplasia: inherited monogenic defects associated with cancers.
Acta Med Iran
; 52(1): 91-2, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24658996
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