Detalles de la búsqueda
1.
Gut microbial signatures and their functions in Behcet's uveitis and Vogt-Koyanagi-Harada disease.
J Autoimmun
; 137: 103055, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37208257
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Surveillance of Liver Function in Uveitis with or without Chronic HBV Infection.
Ophthalmic Res
; 65(1): 94-103, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34781291
3.
Genetically predicted fasting blood glucose level plays a causal role in intraocular pressure: A Mendelian randomisation study.
Clin Exp Ophthalmol
; 50(5): 534-542, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35218584
4.
The haplotypes of various TNF related genes associated with scleritis in Chinese Han.
Hum Genomics
; 14(1): 46, 2020 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33287909
5.
Linoleic acid inhibits in vitro function of human and murine dendritic cells, CD4+T cells and retinal pigment epithelial cells.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 259(4): 987-998, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33079282
6.
RETINAL VASCULITIS, A COMMON MANIFESTATION OF IDIOPATHIC PEDIATRIC UVEITIS?
Retina
; 41(3): 610-619, 2021 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32658162
7.
Identification of Ribosomal Protein S4, Y-Linked 1 as a cyclosporin A plus corticosteroid resistance gene.
J Autoimmun
; 112: 102465, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32331925
8.
Uveitis genetics.
Exp Eye Res
; 190: 107853, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31669406
9.
Weak association of a TNFRSF1A polymorphism with Behcet's disease in Chinese Han.
Exp Eye Res
; 196: 108045, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32389622
10.
Plasma metabolomics study of Vogt-Koyanagi-Harada disease identifies potential diagnostic biomarkers.
Exp Eye Res
; 196: 108070, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32439397
11.
Association of apoptosis genes in PDCD1 but not PDCD1LG2, FAS, and FASLG with pediatric idiopathic uveitis in Han Chinese.
Pediatr Res
; 87(4): 634-638, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31618754
12.
UVEOGENE: An SNP database for investigations on genetic factors associated with uveitis and their relationship with other systemic autoimmune diseases.
Hum Mutat
; 40(3): 258-266, 2019 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30614601
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A novel mutation of PANK4 causes autosomal dominant congenital posterior cataract.
Hum Mutat
; 40(4): 380-391, 2019 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-30585370
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Epigenome-wide association study identifies Behçet's disease-associated methylation loci in Han Chinese.
Rheumatology (Oxford)
; 58(9): 1574-1584, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30863869
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Comparison of Clinical Features and Visual Outcome between Sympathetic Ophthalmia and Vogt-Koyanagi-Harada Disease in Chinese Patients.
Ophthalmology
; 126(9): 1297-1305, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30959067
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Association of TLR2 Gene Polymorphisms with Presumed Viral-Induced Anterior Uveitis in male Han Chinese.
Exp Eye Res
; 187: 107777, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31465768
17.
Dynamic DNA Methylation Changes of Tbx21 and Rorc during Experimental Autoimmune Uveitis in Mice.
Mediators Inflamm
; 2018: 9129163, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30254507
18.
Identification of susceptibility SNPs in IL10 and IL23R-IL12RB2 for Behçet's disease in Han Chinese.
J Allergy Clin Immunol
; 139(2): 621-627, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27464962
19.
Association of a NOS3 gene polymorphism with Behçet's disease but not with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in Han Chinese.
Mol Vis
; 22: 311-8, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27114698
20.
FAS Gene Copy Numbers are Associated with Susceptibility to Behçet Disease and VKH Syndrome in Han Chinese.
Hum Mutat
; 36(11): 1064-9, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26136352