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1.
Structure-activity relationship study and discovery of indazole 3-carboxamides as calcium-release activated calcium channel blockers.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(3): 393-397, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28057422
2.
Molecular Magnetic Resonance Imaging of Lung Fibrogenesis with an Oxyamine-Based Probe.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(33): 9825-9828, 2017 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28677860
3.
Novel synthetic chalcones induce apoptosis in the A549 non-small cell lung cancer cells harboring a KRAS mutation.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5703-5706, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27810244
4.
Topical Application of a Mast Cell Stabilizer Improves Impaired Diabetic Wound Healing.
J Invest Dermatol
; 140(4): 901-911.e11, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31568772
5.
Modulation of lymphocyte-mediated tissue repair by rational design of heterocyclic aryl hydrocarbon receptor agonists.
Sci Adv
; 6(3): eaay8230, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31998845
6.
A lysine walk to high relaxivity collagen-targeted MRI contrast agents.
Chem Commun (Camb)
; (4): 430-2, 2009 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19137175
7.
EP-2104R: a fibrin-specific gadolinium-Based MRI contrast agent for detection of thrombus.
J Am Chem Soc
; 130(18): 6025-39, 2008 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18393503
8.
Design and synthesis of emodin derivatives as novel inhibitors of ATP-citrate lyase.
Eur J Med Chem
; 126: 920-928, 2017 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27997879
9.
Discovery of 3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine (ARQ 092): An Orally Bioavailable, Selective, and Potent Allosteric AKT Inhibitor.
J Med Chem
; 59(13): 6455-69, 2016 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27305487
10.
Collagen-targeted MRI contrast agent for molecular imaging of fibrosis.
Angew Chem Int Ed Engl
; 46(43): 8171-3, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17893943
11.
Discovery and optimization of a series of 3-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amines: orally bioavailable, selective, and potent ATP-independent Akt inhibitors.
J Med Chem
; 55(11): 5291-310, 2012 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22533986
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