Detalles de la búsqueda
1.
Deregulation of Autophagy and Apoptosis in Patients with Myelodysplastic Syndromes: Implications for Disease Development and Progression.
Curr Issues Mol Biol
; 45(5): 4135-4150, 2023 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37232732
2.
Induction of MMP-3 and MMP-9 expression during Helicobacter pylori infection via MAPK signaling pathways.
Helicobacter
; 28(4): e12987, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37139985
3.
Adult hypophosphatasia treated with reduced frequency of teriparatide dosing.
J Musculoskelet Neuronal Interact
; 21(4): 584-589, 2021 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34854399
4.
PALB2 c.2257C>T truncating variant is a Greek founder and is associated with high breast cancer risk.
J Hum Genet
; 64(8): 767-773, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31089269
5.
Impact of renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms on myocardial perfusion: Correlations with myocardial single photon emission computed tomography-derived parameters.
J Nucl Cardiol
; 26(4): 1298-1308, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29344922
6.
Thumb duplication: molecular analysis of different clinical types.
Eur J Orthop Surg Traumatol
; 29(2): 421-426, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30498907
7.
Contribution of RAD51D germline mutations in breast and ovarian cancer in Greece.
J Hum Genet
; 63(11): 1149-1158, 2018 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30111881
8.
Characterization and prevalence of two novel CHEK2 large deletions in Greek breast cancer patients.
J Hum Genet
; 63(8): 877-886, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29785007
9.
Genetic Analysis of Syndromic and Nonsyndromic Patients With Craniosynostosis Identifies Novel Mutations in the TWIST1 and EFNB1 Genes.
Cleft Palate Craniofac J
; 55(8): 1092-1102, 2018 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29561715
10.
Prognostic value of T786C and G894T eNOS polymorphisms in sickle cell disease.
Nitric Oxide
; 62: 17-23, 2017 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27871907
11.
Heterogeneous functional effects of concomitant B cell receptor and TLR stimulation in chronic lymphocytic leukemia with mutated versus unmutated Ig genes.
J Immunol
; 192(10): 4518-24, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24719462
12.
Chronic lymphocytic leukemias with trisomy 12 show a distinct DNA methylation profile linked to altered chromatin activation.
Haematologica
; 105(12): 2864-2867, 2020 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33256389
13.
Combined GSTP1 and NQO1 germline polymorphisms in the susceptibility to Multiple Sclerosis.
Int J Neurosci
; 125(1): 32-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24588223
14.
CER1 gene variations associated with bone mineral density, bone markers, and early menopause in postmenopausal women.
Hum Genomics
; 7: 21, 2013 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138842
15.
Expression profile of osteoprotegerin, RANK and RANKL genes in the femoral head of patients with avascular necrosis.
Exp Mol Pathol
; 96(1): 9-14, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24200492
16.
Bone morphogenetic proteins (BMPs) expression in the femoral heads of patients with avascular necrosis.
Mol Biol Rep
; 40(7): 4465-72, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23649763
17.
Polydactyly: Clinical and molecular manifestations.
World J Orthop
; 14(1): 13-22, 2023 Jan 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36686282
18.
Molecular characterization of novel and rare DNA variants in patients with galactosemia.
Front Genet
; 14: 1266353, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38090149
19.
Novel sequence variations in the CER1 gene are strongly associated with low bone mineral density and risk of osteoporotic fracture in postmenopausal women.
Calcif Tissue Int
; 91(1): 15-23, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22543871
20.
A novel de novo mutation within EFNB1 gene in a young girl with craniofrontonasal syndrome.
Cleft Palate Craniofac J
; 49(1): 109-13, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21385071