Detalles de la búsqueda
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Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss.
Clin Genet
; 98(1): 32-42, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32279305
2.
Community Engagement: Why Oklahoma? Why Now?
J Okla State Med Assoc
; 111(8): 790-794, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31289410
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Community Based Efforts to Address Infant Mortality and Disparities in Oklahoma.
J Okla State Med Assoc
; 111(8): 762-766, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31244494
4.
Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance.
BMC Genomics
; 15: 776, 2014 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25199885
5.
Partial or Complete Loss of Norepinephrine Differentially Alters Contextual Fear and Catecholamine Release Dynamics in Hippocampal CA1.
Biol Psychiatry Glob Open Sci
; 4(1): 51-60, 2024 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38058990
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Fast isogenic mapping-by-sequencing of ethyl methanesulfonate-induced mutant bulks.
Plant Physiol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22837357
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Genome-wide quantitative analysis of histone H3 lysine 4 trimethylation in wild house mouse liver: environmental change causes epigenetic plasticity.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24849289
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Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes.
Nat Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-25362483
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Frequent mutations in chromatin-remodelling genes in pulmonary carcinoids.
Nat Commun
; 5: 3518, 2014 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24670920
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