Detalles de la búsqueda
1.
Heritability Enrichment Implicates Microglia in Parkinson's Disease Pathogenesis.
Ann Neurol
; 89(5): 942-951, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33502028
2.
Common X-Chromosome Variants Are Associated with Parkinson Disease Risk.
Ann Neurol
; 90(1): 22-34, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33583074
3.
Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 90(1): 35-42, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901317
4.
Rapid eye movement sleep behaviour disorder: Past, present, and future.
J Sleep Res
; 31(4): e13612, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35470494
5.
Targeted sequencing of Parkinson's disease loci genes highlights SYT11, FGF20 and other associations.
Brain
; 144(2): 462-472, 2021 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33349842
6.
Fine-Mapping of SNCA in Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder and Overt Synucleinopathies.
Ann Neurol
; 87(4): 584-598, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31976583
7.
Genetic, Structural, and Functional Evidence Link TMEM175 to Synucleinopathies.
Ann Neurol
; 87(1): 139-153, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31658403
8.
Cytokines and Gaucher Biomarkers in Glucocerebrosidase Carriers with and Without Parkinson Disease.
Mov Disord
; 36(6): 1451-1455, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33570220
9.
Lack of Causal Effects or Genetic Correlation between Restless Legs Syndrome and Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 36(8): 1967-1972, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33974305
10.
Analysis of Heterozygous PRKN Variants and Copy-Number Variations in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 36(1): 178-187, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32970363
11.
Comprehensive Analysis of Familial Parkinsonism Genes in Rapid-Eye-Movement Sleep Behavior Disorder.
Mov Disord
; 36(1): 235-240, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33001463
12.
Genetic modifiers of risk and age at onset in GBA associated Parkinson's disease and Lewy body dementia.
Brain
; 143(1): 234-248, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31755958
13.
Genetic variability and potential effects on clinical trial outcomes: perspectives in Parkinson's disease.
J Med Genet
; 57(5): 331-338, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31784483
14.
The Parkinson's Disease Genome-Wide Association Study Locus Browser.
Mov Disord
; 35(11): 2056-2067, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32864809
15.
SPTAN1 variants as a potential cause for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia.
J Hum Genet
; 64(11): 1145-1151, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31515523
16.
Parkinson's disease age at onset genome-wide association study: Defining heritability, genetic loci, and α-synuclein mechanisms.
Mov Disord
; 34(6): 866-875, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30957308
17.
ARSA variants in α-synucleinopathies.
Brain
; 142(12): e70, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31670782
18.
Transcript-aware analysis of rare predicted loss-of-function variants in the UK Biobank elucidate new isoform-trait associations.
Pac Symp Biocomput
; 29: 247-260, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38160284
19.
Genome-wide association study stratified by MAPT haplotypes identifies potential novel loci in Parkinson's disease.
medRxiv
; 2023 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37292720
20.
Human gain-of-function variants in HNF1A confer protection from diabetes but independently increase hepatic secretion of atherogenic lipoproteins.
Cell Genom
; 3(7): 100339, 2023 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37492105