Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning.
Mol Psychiatry
; 27(11): 4419-4431, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35974141
2.
Polygenic risk of paclitaxel-induced peripheral neuropathy: a genome-wide association study.
J Transl Med
; 20(1): 564, 2022 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36474270
3.
Epigenome-wide meta-analysis of blood DNA methylation and its association with subcortical volumes: findings from the ENIGMA Epigenetics Working Group.
Mol Psychiatry
; 26(8): 3884-3895, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31811260
4.
Examining the presence and nature of delusions in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia syndromes.
Int J Geriatr Psychiatry
; 37(3)2022 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35178786
5.
CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia - amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 143(3): 783-799, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32185393
6.
Global and Regional Development of the Human Cerebral Cortex: Molecular Architecture and Occupational Aptitudes.
Cereb Cortex
; 30(7): 4121-4139, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32198502
7.
The Role of White Matter Dysfunction and Leukoencephalopathy/Leukodystrophy Genes in the Aetiology of Frontotemporal Dementias: Implications for Novel Approaches to Therapeutics.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33802612
8.
Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperintensities.
Stroke
; 51(7): 2111-2121, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32517579
9.
The complex relationship between genotype, pathology and phenotype in familial dementia.
Neurobiol Dis
; 145: 105082, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32927063
10.
Genetic and immunopathological analysis of CHCHD10 in Australian amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia and transgenic TDP-43 mice.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 91(2): 162-171, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31690696
11.
Retiring the term FTDP-17 as MAPT mutations are genetic forms of sporadic frontotemporal tauopathies.
Brain
; 141(2): 521-534, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29253099
12.
Oxaliplatin induces muscle loss and muscle-specific molecular changes in Mice.
Muscle Nerve
; 57(4): 650-658, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28881481
13.
Stepping into the Role of Editor-In-Chief.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 52(1): 3, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36746130
14.
Globular glial tauopathy with a mutation in MAPT and unusual TDP-43 proteinopathy in a patient with behavioural-variant frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol
; 141(5): 791-794, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33744978
15.
Reply: CYLD variants in frontotemporal dementia associated with severe memory impairment in a Portuguese cohort.
Brain
; 143(8): e68, 2020 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32666099
16.
TDP-43 proteinopathies: pathological identification of brain regions differentiating clinical phenotypes.
Brain
; 138(Pt 10): 3110-22, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231953
17.
Genetics of dementia.
Lancet
; 383(9919): 828-40, 2014 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23927914
18.
TMEM106B is a genetic modifier of frontotemporal lobar degeneration with C9orf72 hexanucleotide repeat expansions.
Acta Neuropathol
; 127(3): 407-18, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24442578
19.
Paclitaxel-induced neuropathy: potential association of MAPT and GSK3B genotypes.
BMC Cancer
; 14: 993, 2014 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25535399
20.
DNA methylation of the MAPT gene in Parkinson's disease cohorts and modulation by vitamin E in vitro.
Mov Disord
; 29(13): 1606-14, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24375821