Detalles de la búsqueda
1.
Venous and arterial thrombosis in patients with VEXAS syndrome.
Blood
; 143(21): 2190-2200, 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38306657
2.
Spectrum of clonal hematopoiesis in VEXAS syndrome.
Blood
; 142(3): 244-259, 2023 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37084382
3.
Asxl1 loss cooperates with oncogenic Nras in mice to reprogram the immune microenvironment and drive leukemic transformation.
Blood
; 139(7): 1066-1079, 2022 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34699595
4.
Prognostic relevance of clonal hematopoiesis in myeloid neoplastic transformation in patients with follicular lymphoma treated with radioimmunotherapy.
Haematologica
; 109(2): 509-520, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37646653
5.
VEXAS syndrome: Clinical, hematologic features and a practical approach to diagnosis and management.
Am J Hematol
; 99(2): 284-299, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37950858
6.
Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential Is Associated With Coronary Microvascular Dysfunction In Early Nonobstructive Coronary Artery Disease.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 43(5): 774-783, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36951061
7.
Targeted testing of bone marrow specimens with cytoplasmic vacuolization to identify previously undiagnosed cases of VEXAS syndrome.
Rheumatology (Oxford)
; 62(12): 3947-3951, 2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37228016
8.
Clinical and molecular correlates of somatic and germline DDX41 variants in patients and families with myeloid neoplasms.
Haematologica
; 108(11): 3033-3043, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37199125
9.
Patients with telomere biology disorders show context specific somatic mosaic states with high frequency of U2AF1 variants.
Am J Hematol
; 98(12): E357-E359, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37665761
10.
Single-cell genomics reveals the genetic and molecular bases for escape from mutational epistasis in myeloid neoplasms.
Blood
; 136(13): 1477-1486, 2020 09 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32640014
11.
Sustained, complete response to pexidartinib in a patient with CSF1R-mutated Erdheim-Chester disease.
Am J Hematol
; 97(3): 293-302, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34978715
12.
Spectrum of hematological malignancies, clonal evolution and outcomes in 144 Mayo Clinic patients with germline predisposition syndromes.
Am J Hematol
; 96(11): 1450-1460, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34390506
13.
Mutation-enhanced international prognostic systems for essential thrombocythaemia and polycythaemia vera.
Br J Haematol
; 189(2): 291-302, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31945802
14.
The germline JAK2 GGCC (46/1) haplotype and survival among 414 molecularly-annotated patients with primary myelofibrosis.
Am J Hematol
; 94(3): 299-305, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30516848
15.
20+ Years and alive with primary myelofibrosis: Phenotypic signature of very long-lived patients.
Am J Hematol
; 94(3): 286-290, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30516867
16.
Suboptimal response rates to hypomethylating agent therapy in chronic myelomonocytic leukemia; a single institutional study of 121 patients.
Am J Hematol
; 94(7): 767-779, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30964202
17.
A Pilot Study of the Telomerase Inhibitor Imetelstat for Myelofibrosis.
N Engl J Med
; 373(10): 908-19, 2015 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26332545
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Mutations and karyotype predict treatment response in myelodysplastic syndromes.
Am J Hematol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30152885
19.
Spectrum of renal pathological findings in patients with chronic myelomonocytic leukemia and kidney injury.
Am J Hematol
; 98(6): E148-E153, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36880366
20.
Myeloproliferative neoplasms in the young: Mayo Clinic experience with 361 patients age 40 years or younger.
Am J Hematol
; 93(12): 1474-1484, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30157297