Detalles de la búsqueda
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Novel manifestations of immune dysregulation and granule defects in gray platelet syndrome.
Blood
; 136(17): 1956-1967, 2020 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32693407
2.
Interferences by factor VIII and lupus anticoagulant in the modified one-stage assay for emicizumab.
Haemophilia
; 29(6): 1661-1664, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37751318
3.
High prevalence of the natural Asn89Asp mutation in the GP1BB gene associated with Bernard-Soulier syndrome in French patients from the genetic isolate of Reunion Island.
Br J Haematol
; 189(3): e67-e71, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31997307
4.
Analysis of 65 pregnancies in 34 women with five different forms of inherited platelet function disorders.
Br J Haematol
; 170(4): 559-63, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25899604
5.
Spectrum of the mutations in Bernard-Soulier syndrome.
Hum Mutat
; 35(9): 1033-45, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24934643
6.
FVIII dosages in persons with haemophilia A treated with extended half-life products: From local biology to optimized patient management.
Haemophilia
; 25(6): e361-e363, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31206947
7.
Use of Vonicog Alpha and Acquired von Willebrand Syndrome, a New Approach: A Case Report.
Hamostaseologie
; 2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38519044
8.
A mutation in the gene coding for the sialic acid transporter SLC35A1 is required for platelet life span but not proplatelet formation.
Haematologica
; 103(12): e613-e617, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30115659
9.
Bruising in a Depressed Patient: Self-Inflicted or Adverse Effect of Antidepressants?: An Unexpected Cause: Scurvy.
J Clin Psychopharmacol
; 38(4): 398-400, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29912801
10.
Emergency management of patients with Glanzmann thrombasthenia: consensus recommendations from the French reference center for inherited platelet disorders.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 171, 2023 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37386449
11.
Obstetrical complications in hereditary fibrinogen disorders: the Fibrinogest study.
J Thromb Haemost
; 21(8): 2126-2136, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37172732
12.
Multicenter evaluation of light transmission platelet aggregation reagents: communication from the ISTH SSC Subcommittee on Platelet Physiology.
J Thromb Haemost
; 21(9): 2596-2610, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37331519
13.
Antithrombotic therapies for neurointerventional surgery: a 2021 French comprehensive national survey.
J Neurointerv Surg
; 15(4): 402-407, 2023 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-35347058
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Pulmonary artery thrombosis during acute chest syndrome in sickle cell disease.
Am J Respir Crit Care Med
; 184(9): 1022-9, 2011 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21836136
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Detection and characterisation of large SERPINC1 deletions in type I inherited antithrombin deficiency.
Hum Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19760264
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Thromb Haemost
; 120(7): 1096-1107, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32572863
17.
Adenoviral-mediated TGF-beta1 inhibition in a mouse model of myelofibrosis inhibit bone marrow fibrosis development.
Exp Hematol
; 35(1): 64-74, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17198875
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Protein kinase C signaling dysfunction in von Willebrand disease (p.V1316M) type 2B platelets.
Blood Adv
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29925524
19.
A novel platelet-type von Willebrand disease mutation (GP1BA p.Met255Ile) associated with type 2B "Malmö/New York" von Willebrand disease.
Thromb Haemost
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27683759
20.
A novel ELISA-based diagnosis of acquired von Willebrand disease with increased VWF proteolysis.
Thromb Haemost
; 115(5): 950-9, 2016 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26791163