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1.
High density SNP array and reanalysis of genome sequencing uncovers CNVs associated with neurodevelopmental disorders in KOLF2.1J iPSCs.
bioRxiv
; 2023 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37425875
2.
Gain and loss of function variants in EZH1 disrupt neurogenesis and cause dominant and recessive neurodevelopmental disorders.
Nat Commun
; 14(1): 4109, 2023 07 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37433783
3.
KOLF2.1J iPSCs carry CNVs associated with neurodevelopmental disorders.
Cell Stem Cell
; 31(3): 288-289, 2024 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38458176
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