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1.
Bone morphogenetic protein and Notch signalling crosstalk in poor-prognosis, mesenchymal-subtype colorectal cancer.
J Pathol
; 242(2): 178-192, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28299802
2.
Investigation of the atypical FBXW7 mutation spectrum in human tumours by conditional expression of a heterozygous propellor tip missense allele in the mouse intestines.
Gut
; 63(5): 792-9, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23676439
3.
Multiple common susceptibility variants near BMP pathway loci GREM1, BMP4, and BMP2 explain part of the missing heritability of colorectal cancer.
PLoS Genet
; 7(6): e1002105, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21655089
4.
A basal gradient of Wnt and stem-cell number influences regional tumour distribution in human and mouse intestinal tracts.
Gut
; 62(1): 83-93, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22287596
5.
The C-terminus of Apc does not influence intestinal adenoma development or progression.
J Pathol
; 226(1): 73-83, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22009253
6.
Imprinting on distal chromosome 7 in the placenta involves repressive histone methylation independent of DNA methylation.
Nat Genet
; 36(12): 1291-5, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15516931
7.
Therapeutic Potential of Protein Tyrosine Kinase 6 in Colorectal Cancer.
Cancers (Basel)
; 15(14)2023 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37509364
8.
Functional analysis reveals driver cooperativity and novel mechanisms in endometrial carcinogenesis.
EMBO Mol Med
; 15(10): e17094, 2023 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589076
9.
FBXW7 mutations typically found in human cancers are distinct from null alleles and disrupt lung development.
J Pathol
; 224(2): 180-9, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21503901
10.
Alterations to Genome Organisation in Stem Cells, Their Differentiation and Associated Diseases.
Results Probl Cell Differ
; 70: 71-102, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36348105
11.
Severe polyposis in Apc(1322T) mice is associated with submaximal Wnt signalling and increased expression of the stem cell marker Lgr5.
Gut
; 59(12): 1680-6, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20926645
12.
NRF2 Mediates Therapeutic Resistance to Chemoradiation in Colorectal Cancer through a Metabolic Switch.
Antioxidants (Basel)
; 10(9)2021 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34573012
13.
The Apc 1322T mouse develops severe polyposis associated with submaximal nuclear beta-catenin expression.
Gastroenterology
; 136(7): 2204-2213.e1-13, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19248780
14.
NRF2 metagene signature is a novel prognostic biomarker in colorectal cancer.
Cancer Genet
; 248-249: 1-10, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32871287
15.
The MLH1 polymorphism rs1800734 and risk of endometrial cancer with microsatellite instability.
Clin Epigenetics
; 12(1): 102, 2020 07 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32641106
16.
CRISPR-Cas9 Causes Chromosomal Instability and Rearrangements in Cancer Cell Lines, Detectable by Cytogenetic Methods.
CRISPR J
; 2(6): 406-416, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31742432
17.
The polymorphic variant rs1800734 influences methylation acquisition and allele-specific TFAP4 binding in the MLH1 promoter leading to differential mRNA expression.
Sci Rep
; 9(1): 13463, 2019 09 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-31530880
18.
Genetic imprinting: conflict at the Callipyge locus.
Curr Biol
; 15(8): R291-4, 2005 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15854893
19.
Genomic imprinting: CTCF protects the boundaries.
Curr Biol
; 14(7): R284-6, 2004 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15062124
20.
Tandem repeat hypothesis in imprinting: deletion of a conserved direct repeat element upstream of H19 has no effect on imprinting in the Igf2-H19 region.
Mol Cell Biol
; 24(13): 5650-6, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15199123