Detalles de la búsqueda
1.
Novel breast cancer susceptibility loci under linkage peaks identified in African ancestry consortia.
Hum Mol Genet
; 33(8): 687-697, 2024 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38263910
2.
Genome- and transcriptome-wide association studies of 386,000 Asian and European-ancestry women provide new insights into breast cancer genetics.
Am J Hum Genet
; 109(12): 2185-2195, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356581
3.
FAVOR: functional annotation of variants online resource and annotator for variation across the human genome.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D1300-D1311, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36350676
4.
Integration of multidimensional splicing data and GWAS summary statistics for risk gene discovery.
PLoS Genet
; 18(6): e1009814, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35771864
5.
A computational framework to unify orthogonal information in DNA methylation and copy number aberrations in cell-free DNA for early cancer detection.
Brief Bioinform
; 23(4)2022 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35649341
6.
Allelic Heterogeneity at the CRP Locus Identified by Whole-Genome Sequencing in Multi-ancestry Cohorts.
Am J Hum Genet
; 106(1): 112-120, 2020 01 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31883642
7.
TVAR: assessing tissue-specific functional effects of non-coding variants with deep learning.
Bioinformatics
; 38(20): 4697-4704, 2022 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36063453
8.
A Bayesian framework to integrate multi-level genome-scale data for Autism risk gene prioritization.
BMC Bioinformatics
; 23(1): 146, 2022 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35459094
9.
Incorporating European GWAS findings improve polygenic risk prediction accuracy of breast cancer among East Asians.
Genet Epidemiol
; 45(5): 471-484, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33739539
10.
Evaluating breast cancer predisposition genes in women of African ancestry.
Genet Med
; 24(7): 1468-1475, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396981
11.
Whole genome sequence association with E-selectin levels reveals loss-of-function variant in African Americans.
Hum Mol Genet
; 28(3): 515-523, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30307499
12.
Discovery of structural deletions in breast cancer predisposition genes using whole genome sequencing data from > 2000 women of African-ancestry.
Hum Genet
; 140(10): 1449-1457, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34487234
13.
A Comprehensive cis-eQTL Analysis Revealed Target Genes in Breast Cancer Susceptibility Loci Identified in Genome-wide Association Studies.
Am J Hum Genet
; 102(5): 890-903, 2018 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29727689
14.
Integration of circulating tumor cell and neutrophil-lymphocyte ratio to identify high-risk metastatic castration-resistant prostate cancer patients.
BMC Cancer
; 21(1): 655, 2021 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34078304
15.
DRAMS: A tool to detect and re-align mixed-up samples for integrative studies of multi-omics data.
PLoS Comput Biol
; 16(4): e1007522, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32282793
16.
Large-Scale Genome-Wide Association Study of East Asians Identifies Loci Associated With Risk for Colorectal Cancer.
Gastroenterology
; 156(5): 1455-1466, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30529582
17.
Prognostic value of HER2 status on circulating tumor cells in advanced-stage breast cancer patients with HER2-negative tumors.
Breast Cancer Res Treat
; 181(3): 679-689, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32367460
18.
De novo pattern discovery enables robust assessment of functional consequences of non-coding variants.
Bioinformatics
; 35(9): 1453-1460, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30256891
19.
Electronic health record phenotypes associated with genetically regulated expression of CFTR and application to cystic fibrosis.
Genet Med
; 22(7): 1191-1200, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32296164
20.
Multi-regional sequencing reveals intratumor heterogeneity and positive selection of somatic mtDNA mutations in hepatocellular carcinoma and colorectal cancer.
Int J Cancer
; 143(5): 1143-1152, 2018 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29569724