Detalles de la búsqueda
1.
Successful Treatment of Eczema-Like Mucormycosis in a Child by Combination of Intravenous Drip and Percutaneous Injection Amphotericin B.
Mycopathologia
; 184(2): 309-313, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30666543
2.
Eruptive pruritic papular porokeratosis.
Postepy Dermatol Alergol
; 38(2): 167-169, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34408586
3.
Patchy alopecia areata sparing gray hairs: a case series.
Postepy Dermatol Alergol
; 31(2): 113-6, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25097478
4.
Three novel ATP2C1 mutations in Chinese patients with Hailey-Hailey disease.
Postepy Dermatol Alergol
; 36(6): 767-771, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31998008
5.
Stem cell factor combined with matrix proteins regulates the attachment and migration of melanocyte precursors of human hair follicles in vitro.
Biol Pharm Bull
; 36(8): 1317-25, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23727982
6.
Köebner phenomenon induced by cupping therapy in a psoriasis patient.
Dermatol Online J
; 19(6): 18575, 2013 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24011324
7.
Linear cutaneous lupus erythematosus/discoid lupus erythematosus in an adult.
Postepy Dermatol Alergol
; 34(2): 177-179, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28507499
8.
Severe Darier's disease patient with mutation of ATP2A2.
Postepy Dermatol Alergol
; 31(5): 338-40, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25395934
9.
Inhibition of MITF and tyrosinase by paeonol-stimulated JNK/SAPK to reduction of phosphorylated CREB.
Am J Chin Med
; 36(2): 245-63, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18457359
10.
A gene locus responsible for reticulate pigmented anomaly of the flexures maps to chromosome 17p13.3.
J Invest Dermatol
; 126(6): 1297-301, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16575392
11.
A modified method for purifying amelanotic melanocytes from human hair follicles.
J Dermatol
; 33(4): 239-48, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16674786
12.
[Alpha-galactosidase A gene mutation in a Chinese family with Fabry disease mimicking clinical features of hypertrophic cardiomyopathy].
Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi
; 34(2): 143-7, 2006 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-16626582
13.
Four-color halo congenital nevus.
J Cosmet Dermatol
; 20(11): 3712-3713, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33751760
14.
Papular acantholytic dyskeratosis of the anogenital area with novel ATP2C1 gene mutations.
Chin Med J (Engl)
; 134(12): 1508-1510, 2021 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34134127
15.
Hidradenitis suppurativa associated with a novel NCSTN mutation and concomitant Klippel-Trenaunay syndrome.
Eur J Dermatol
; 31(2): 246-248, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33814361
16.
A new arginine substitution mutation of DSRAD gene in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
J Dermatol Sci
; 37(2): 95-9, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15659327
17.
Two novel nicastrin mutations in Chinese families with acne inversa.
J Dermatol
; 47(12): e449-e451, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32940366
18.
Mal de Meleda with homozygous mutation p.G86R in SLURP-1.
Int J Dermatol
; 59(6): 751-754, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32048728
19.
Acquired latent tuberculosis infection in psoriasis patients treated with etanercept in the People's Republic of China.
Drug Des Devel Ther
; 9: 5591-4, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26508833
20.
A novel missense KIT mutation causing piebaldism in one Chinese family associated with café-au-lait macules and intertriginous freckling.
Ther Clin Risk Manag
; 11: 635-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25960657