Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR/Cas9: An inexpensive, efficient loss of function tool to screen human disease genes in Xenopus.
Dev Biol
; 408(2): 196-204, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26546975
2.
A dominant tubulin mutation causes cerebellar neurodegeneration in a genetic model of tubulinopathy.
Sci Adv
; 8(7): eabf7262, 2022 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35171680
3.
Allele-selective transcriptional repression of mutant HTT for the treatment of Huntington's disease.
Nat Med
; 25(7): 1131-1142, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31263285
4.
Human alphaA- and alphaB-crystallins prevent UVA-induced apoptosis through regulation of PKCalpha, RAF/MEK/ERK and AKT signaling pathways.
Exp Eye Res
; 79(6): 393-403, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15669141
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