Detalles de la búsqueda
1.
MagicalRsq-X: A cross-cohort transferable genotype imputation quality metric.
Am J Hum Genet
; 111(5): 990-995, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38636510
2.
Whole genome sequencing based analysis of inflammation biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) consortium.
Hum Mol Genet
; 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38747556
3.
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study.
Am J Hum Genet
; 110(10): 1704-1717, 2023 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37802043
4.
A multi-dimensional integrative scoring framework for predicting functional variants in the human genome.
Am J Hum Genet
; 109(3): 446-456, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35216679
5.
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies.
Nat Methods
; 19(12): 1599-1611, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36303018
6.
FAVOR: functional annotation of variants online resource and annotator for variation across the human genome.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D1300-D1311, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36350676
7.
STAAR workflow: a cloud-based workflow for scalable and reproducible rare variant analysis.
Bioinformatics
; 38(11): 3116-3117, 2022 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35441669
8.
Integration of multiomic annotation data to prioritize and characterize inflammation and immune-related risk variants in squamous cell lung cancer.
Genet Epidemiol
; 45(1): 99-114, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32924180
9.
Dynamic Scan Procedure for Detecting Rare-Variant Association Regions in Whole-Genome Sequencing Studies.
Am J Hum Genet
; 104(5): 802-814, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30982610
10.
Shared genetic architecture between metabolic traits and Alzheimer's disease: a large-scale genome-wide cross-trait analysis.
Hum Genet
; 138(3): 271-285, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30805717
11.
Genetic overlap of chronic obstructive pulmonary disease and cardiovascular disease-related traits: a large-scale genome-wide cross-trait analysis.
Respir Res
; 20(1): 64, 2019 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30940143
12.
Are per capita carbon emissions predictable across countries?
J Environ Manage
; 237: 569-575, 2019 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30826638
13.
Principles and methods of in-silico prioritization of non-coding regulatory variants.
Hum Genet
; 137(1): 15-30, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29288389
14.
Correction to: Shared genetic architecture between metabolic traits and Alzheimer's disease: a large-scale genome-wide cross-trait analysis.
Hum Genet
; 140(4): 699, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33170346
15.
Whole-Genome Sequencing Analysis of Human Metabolome in Multi-Ethnic Populations.
Nat Commun
; 14(1): 3111, 2023 05 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37253714
16.
Powerful, scalable and resource-efficient meta-analysis of rare variant associations in large whole genome sequencing studies.
Nat Genet
; 55(1): 154-164, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36564505
17.
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed Whole Genome Sequencing Study.
medRxiv
; 2023 Jun 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37425772
18.
WHOLE GENOME SEQUENCING ANALYSIS OF BODY MASS INDEX IDENTIFIES NOVEL AFRICAN ANCESTRY-SPECIFIC RISK ALLELE.
medRxiv
; 2023 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37662265
19.
Whole Genome Sequencing Based Analysis of Inflammation Biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium.
bioRxiv
; 2023 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37745480
20.
A statistical framework for powerful multi-trait rare variant analysis in large-scale whole-genome sequencing studies.
bioRxiv
; 2023 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37961350