Detalles de la búsqueda
1.
A novel statistical method for decontaminating T-cell receptor sequencing data.
Brief Bioinform
; 24(4)2023 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37337757
2.
Bayesian adaptive model selection design for optimal biological dose finding in phase I/II clinical trials.
Biostatistics
; 24(2): 277-294, 2023 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34296266
3.
Design and sample size determination for multiple-dose randomized phase II trials for dose optimization.
Stat Med
; 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38747472
4.
Adaptive Bayesian information borrowing methods for finding and optimizing subgroup-specific doses.
Clin Trials
; : 17407745231212193, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38243401
5.
On the relative conservativeness of Bayesian logistic regression method in oncology dose-finding studies.
Pharm Stat
; 2024 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38317370
6.
Comparative review of novel model-assisted designs for phase I/II clinical trials.
Biom J
; 66(4): e2300398, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38738318
7.
A generalized calibrated Bayesian hierarchical modeling approach to basket trials with multiple endpoints.
Biom J
; 66(2): e2300122, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38368277
8.
Early drug development in solid tumours: analysis of National Cancer Institute-sponsored phase 1 trials.
Lancet
; 400(10351): 512-521, 2022 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35964611
9.
Bayesian single-to-double arm transition design using both short-term and long-term endpoints.
Pharm Stat
; 22(4): 588-604, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36755420
10.
BOB: Bayesian optimal design for biosimilar trials with co-primary endpoints.
Stat Med
; 41(26): 5319-5334, 2022 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36127794
11.
TITE-BOIN12: A Bayesian phase I/II trial design to find the optimal biological dose with late-onset toxicity and efficacy.
Stat Med
; 41(11): 1918-1931, 2022 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35098585
12.
Time-to-event model-assisted designs for dose-finding trials with delayed toxicity.
Biostatistics
; 21(4): 807-824, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30984972
13.
uTPI: A utility-based toxicity probability interval design for phase I/II dose-finding trials.
Stat Med
; 40(11): 2626-2649, 2021 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33650708
14.
The use of local and nonlocal priors in Bayesian test-based monitoring for single-arm phase II clinical trials.
Pharm Stat
; 20(6): 1183-1199, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34008317
15.
An adaptive trial design to optimize dose-schedule regimes with delayed outcomes.
Biometrics
; 76(1): 304-315, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31273750
16.
On the relative efficiency of model-assisted designs: a conditional approach.
J Biopharm Stat
; 29(4): 648-662, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31258039
17.
Nonparametric overdose control with late-onset toxicity in phase I clinical trials.
Biostatistics
; 18(1): 180-194, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27549121
18.
Bayesian optimal interval design with multiple toxicity constraints.
Biometrics
; 74(4): 1320-1330, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29870069
19.
Uniformly most powerful Bayesian interval design for phase I dose-finding trials.
Pharm Stat
; 17(6): 710-724, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30066466
20.
STEIN: A simple toxicity and efficacy interval design for seamless phase I/II clinical trials.
Stat Med
; 36(26): 4106-4120, 2017 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28786138